以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Homeodomain Interacting Protein Kinase 3 (HIPK3)  產(chǎn)品名稱：同源域相互作用蛋白激酶3(HIPK3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 3 (IHPK3)  產(chǎn)品名稱：肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 3 (IHPK3)  產(chǎn)品名稱：肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Tyrosine Protein Kinase 7 (PTK7)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶7(PTK7)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Alpha 5 (RPS6Ka5)  產(chǎn)品名稱：核糖體蛋白S6激酶α5(RPS6Ka5)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Histone Deacetylase 11 (HDAC11)  產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；?1(HDAC11)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant 5-Lipoxygenase (5-LO)

LOX5; 5-LOX; ALOX-5; ALOX5; 5LPG; LOG5; Lipoxygenase 5

型號(hào)：GOY-01D446

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

心腦血管

神經(jīng)科學(xué)

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：20.1kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu374~Leu536 (Accession # P48999) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血清反應(yīng)因子輔助蛋白1抗體 ELK4

EYA4蛋白抗體 EYA4

吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體 ELMO2

紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體 EPB41

磷酸化紅細(xì)胞生成素受體抗體 phospho-EPO Receptor (Tyr485)

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子E2F7抗體 E2F7

膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)載蛋白4抗體 EAAT4

erbB3結(jié)合蛋白1抗體 EBP1

烯酰水合酶含結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 ECHDC2

腫瘤壞死因子受體超家族成員EDAR抗體 EDAR

烯酰水合酶1抗體 ECH1

自身抗原EDC4抗體 EDC4

花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白小鼠MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

APT/多功能吐溫/APT Agar酸菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

胰蛋白胨/胰化蛋白胨/TryptoneBR250/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

白介素12A(IL12A)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 12A (IL12A)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（未分化）英文名稱：PC-12（未分化）

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)