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小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1F11價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-20 16:31:50瀏覽次數(shù):283次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1F11價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1F11價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1F11價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

大鼠D-乳脫氫酶試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠D-乳脫氫酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠D-乳脫氫酶試劑盒、大鼠D-乳脫氫酶eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
大鼠Ⅰ型前膠原N端前試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠Ⅰ型前膠原N端前試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠Ⅰ型前膠原N端前試劑盒、大鼠Ⅰ型前膠原N端前eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
大鼠Toll樣受體4試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠Toll樣受體4試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠Toll樣受體4試劑盒、大鼠Toll樣受體4eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
大鼠白介1可溶性受體Ⅱ試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠白介1可溶性受體Ⅱ試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠白介1可溶性受體Ⅱ試劑盒、大鼠白介1可溶性受體Ⅱeisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
豚鼠端粒酶試劑盒規(guī)格型號:96T/48T豚鼠端粒酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠端粒酶試劑盒、豚鼠端粒酶eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
人神經(jīng)B試劑盒規(guī)格型號:96T/48T人神經(jīng)B試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人神經(jīng)B試劑盒、人神經(jīng)Beisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
人巨噬細胞炎性3β試劑盒規(guī)格型號:96T/48T人巨噬細胞炎性3β試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人巨噬細胞炎性3β試劑盒、人巨噬細胞炎性3βeisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。100μg    人基因組 DNA,女性    
10g    D- 氨基葡萄糖鹽    
50ng    可保種型藍白 T 載體    
200mL    小鼠粒細胞分離液 1.128    
羥脯氨酸測試盒( 堿水解法 )( 測動物血清、組織、尿液 )    18-0460-48    48 T
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB)     3130B-1.5    1.5mL
0.1mg    山羊抗兔 IgG,藻紅蛋白標記    
100mL    DNA  SDS 溶液,10%    
100mL    非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 )     
5mL    MnCl2溶液,25mM,PCR     
EDTA 溶液,0.2M    131181-1    1mL
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)    130968-100    100g
200U    T4 聚核苷酸激酶    
100 次    蛋白折疊試劑盒    
50μg    大片段 DNA 分子量標準    
100μL    小鼠 RFP 標簽單抗    
鏈激酶    131183-100    100μg
Deaza dGTP    131139-0.4    0.4mL
30 次    通用型全基因組擴增試劑盒    
1g    二熒光素    
100g    氯化鈣,二水    
2.5g    低熔點瓊脂糖    
阿利新藍 8GX    CAS75881-23-1    1g

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