抗H9亞型禽流感病毒HA蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞株；S1B1價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

抗H9亞型禽流感病毒HA蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞株；S1B1價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Lipin 1  磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體規(guī)格: 0.2ml
SLC37A4/G6PT2  葡萄糖-6磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
CDK6  周期素依賴性激酶6抗體規(guī)格: 0.1ml
BMP11  骨形態(tài)發(fā)生蛋白11抗體規(guī)格: 0.2ml
SYP p38/Synaptophysin/SAP-1  突觸素抗體/突觸相關(guān)蛋白-1規(guī)格: 0.1ml
CD54/ICAM-1  細(xì)胞間粘附分子-1抗體規(guī)格: 0.1ml
WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
Pan-ras  Pan ras抗體規(guī)格: 0.1ml
CD226/DNAM-1  CD226抗體規(guī)格: 0.1ml
Rffl/RING finger protein 189  環(huán)指蛋白189抗體規(guī)格: 0.2ml
presenilin 1/PS-1 (NT)  早老素蛋白-1抗體規(guī)格: 0.1ml
CCL4/MIP-1 Beta  巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體規(guī)格: 0.1ml
MST4  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MST4抗體規(guī)格: 0.2ml
PLGF/PIGF (human)  胎盤生相關(guān)抗體（人）規(guī)格: 0.1ml
Calpain 1  鈣蛋白酶1抗體規(guī)格: 0.1ml
SCN1B  鈉離子通道β1抗體規(guī)格: 0.1ml
PFKFB2  果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體規(guī)格: 0.2ml
BMI-1/PCGF4  組蛋白相關(guān)Bmi1抗體規(guī)格: 0.2mlAEBSF 溶液，10mg/mL    5mL    130544-5
50 次        柱式糞便 DNAout
25 次        miRNA 熒光定量檢測試劑盒
100mg        AMPPD
2 μg        Cre/Lox 系統(tǒng)載體系列
5次        超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒
一氧化氮檢測試劑盒 ( 硝酸還原酶法 )    25 T    18-0630-25
溴化乙錠溶液 ,10 mg/mL    1.5mL    3180-1.5
100 次        神經(jīng)氨酸酶抑制劑篩選試劑盒
30 次        DNA 快速連接試劑盒
500 次        超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒
5mL        藍(lán)膠瓊脂糖
尿嘧啶 -DNA 糖基化酶    500U    130646-500
Aminoally-dUTP 溶液，10mM    100μL    120631-100
10×100μL        TB1 感受態(tài)細(xì)胞
10mg        碘化丙啶干粉
100mL        胰酶消化液 ( 無 EDTA)
200 次        熒光染色細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
親和素    10mg    131085-10
DNA Shuffling 試劑盒    10 次    131178-10
100 μL        兔抗山羊 IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標(biāo)記
5g        番紅 O
250mL        重蒸酚
1mL        Protein A 磁珠