雜交瘤細(xì)胞；TBCD6價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細(xì)胞；TBCD6價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

d2EGFP
hmKO
L3799
lambda ZAP II
mRuby
pAcGFP1-C2（pAcGFP1C2）
pAG425GAL-EYFP-ccdB（pAG425GALEYFPccdB）
pAVE1
pBGS8-
pBP97
pCAMBIA1391Xc
pcDNA4/myc-His B(pcDNA4mycHisB)
pCMV-3Tag-2C(pCMV3Tag2C)
pCMV6-AC-Myc(pCMV6ACMyc)
pCS105
pDK101
pECFP-C1（pECFPC1）（60908-2560）
pET-17b(pET17b)(60908-2779)
pET-56-DEST(pET56DEST)
pEZ BAC (HpaI linearized)
pFL34
pGBKT7-53(pGBKT753)(60908-3560)
pGL4.14[luc2 Hygro]DRD3  多巴胺受體D3抗體規(guī)格: 0.1ml
NUDC  細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
TRAIL  瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體規(guī)格: 0.1ml
CXCR2/CD182  細(xì)胞表面趨化因子受體2抗體規(guī)格: 0.1ml
MyoGEF  肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體規(guī)格: 0.2ml
TFPI/LACI  組織因子途徑抑制劑抗體規(guī)格: 0.1ml
CPT1B  肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1B抗體規(guī)格: 0.2ml
Porimin  前細(xì)胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
SV2A  突觸泡蛋白2A抗體規(guī)格: 0.2ml
MLF1 Interacting Protein/PBIP1/KLIP  卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
Bcl rambo/Bcl 2 like 13 protein  Bcl2樣凋亡蛋白13抗體規(guī)格: 0.2ml
Socs 1  細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
CG6856/CG6856-PA  果蠅CG6856-PA抗體規(guī)格: 0.5ml
CO4A2  膠原蛋白4a2亞基抗體規(guī)格: 0.2ml
OMPC  大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體規(guī)格: 0.1ml
Phospho-cdc25A (Ser292)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體規(guī)格: 0.1ml
DCTN1/Dynactin 1  動力蛋白激活蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
Rad51  Rad51抗體規(guī)格: 0.1ml
CD141/THBD  凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體規(guī)格: 0.1ml
UBAP1  泛素相關(guān)蛋白1抗體（鼻咽相關(guān)基因20蛋白）規(guī)格: 0.2ml