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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-17 08:33:15瀏覽次數(shù):368次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗,用于CD4單抗的制備。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C9
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR STR鑒定
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
Indomethacin heptyl ester (1 mg)1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl ester; Indomethacin heptyl ester
Ozagrel (10 mg)3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2E-propenoic acid; OKY-046; Ozagrel
Valeroyl Salicylate (100 mg)2-[(1-oxopentyl)oxy]-benzoic acid; 2-Valeryloxybenzoic Acid; Valeroyl Salicylate
Lactacystin (1 mg)3S-hydroxy-2R-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine; Lactacystin
PPOH (10 mg)2-(2-propynyloxy)-benzenehexanoic acid; PPOH
L-hydroxy Arginine Acetate (50 mg)N5-[(hydroxyamino)iminomethyl]-L-ornithine, acetate; L-NG-hydroxy Arginine Acetate; L-hydroxy Arginine Acetate
1400W (hydrochloride) (10 mg)N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-ethanimidamide, dihydrochloride; 1400W (hydrochloride)
FK-409 (10 mg)4-ethyl-2E-(hydroxyimino)-5-nitro-3E-hexenamide; NOR-3; FK-409
BHT (1 g)2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; Butylated Hydroxy Toluene; BHT
S-Adenosylhomocysteine-d4 (5 mg)S-(5’-deoxyadenosin-5’-yl)-L-homocysteine-d4; SAH-d4; S-Adenosylhomocysteine-d4菌體內(nèi)毒素清除劑 90901-200 200mL
5mL 前脂肪細胞生長因子
150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR
250 次 血液 RNAout
25μg Xa 因子蛋白酶
人單核細胞分離液 1.075 120903-200 200mL
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 ) 80921-5 5次
200U RsaI
10 管 穿刺培養(yǎng)基
50 次 一管式植物 DNAout
200mL 人中性粒細胞分離液 1.085
紅細胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒 18-0350-48 48 T
TBE 電泳液 ,10× 90313-250 250mL
100μL 山羊抗人 IgG(H+L),堿性磷酸酶標記
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格10g DNA DTT( 二硫代蘇糖醇 )
1mL RNase-free 水
1mL MDS 42recA 菌種
Bsu DNA 聚合酶,大片段 130616-200 200U
電泳 MOPS 100933-100 100g
50 次 T3 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒
50 次 蛋白膠微量回收試劑盒
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