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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠雜交瘤細(xì)胞;FAK價(jià)格

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-01-13 11:07:08瀏覽次數(shù):311次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;FAK價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FAK價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FAK價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Sulprostone (5 mg)N-(methylsulfonyl)-9-oxo-11。alpha。,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; Sulprostone
15-keto Prostaglandin F1α (5 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid; 15-keto PGF1α; 15-keto Prostaglandin F1α
5-iPF2α-VI (100 ug)5,9。alpha。,11。alpha。-trihydroxy-(8。beta。)-prosta-6E,14Z-dien-1-oic acid; iPF2α-I; 5-iPF2α-VI
Lumula (50 mg)N-ethyl-9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-20a,20b-dihomoprost-5-en-1-amide; Maxeyprost|Unoprostone N-ethyl amide; Lumula
15-keto Latanoprost (free acid) (1 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18,19,20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid; 15-keto Latanoprost (free acid)
17-trans Prostaglandin F3α (500 ug)9α,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E,17E-trien-1-oic acid; 17-trans PGF3α; 17-trans Prostaglandin F3α
Prostaglandin K2 (500 ug)9,11-dioxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; PGK2; Prostaglandin K2
20-carboxy Leukotriene B4 (100 ug)5S,12R-dihydroxy-6Z,8E,10E,14Z-eicosatetraene-1,20-dioic acid; 20-carboxy LTB4; 20-carboxy Leukotriene B4
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-d4 (1 mg)11-oxo-prosta-5Z,9,12E,14E-tetraen-1-oic-3,3,4,4-d4 acid; 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4; 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-d4
11(S)-HETE (25 ug)11S-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z-eicosatetraenoic acid; 11(S)-HETE
15(S)-HEDE (25 ug)15S-hydroxy-11Z,13E-eicosadienoic acid; 15(S)-HEDE
Precoated (Goat Anti-Mouse IgG) EIA 96-Well Solid Plate (5 ea)Precoated (Goat Anti-Mouse IgG) EIA 96-Well Solid Plate
Trypan Blue (10X) (1 ea)Trypan Blue (10X)α-Tubulin 小鼠單抗30μL
130642-1000核酸內(nèi)切酶 VIII1000U
130307-5MnCl2溶液,25mM,PCR 5mL
天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴(kuò)增試劑盒20 次
EcoRV1500U
菌體內(nèi)毒素清除劑200mL
胚胎裂解液1mL
33ELISA 試劑盒48/96T
131128D-100動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
Xa 因子蛋白酶25μg
鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL10mL
2-(N- 啡啉 ) 乙磺酸10g
Southern 血液 DNAout10 次
CAS67-48-1氯化膽堿100g
12-284AG1 菌種1mL
溴化乙錠清除劑100 次
核糖核酸酶 A,牛胰25mg
透明質(zhì)酸酶100mg
GST 固定試劑盒1套
CAS51811-82-6姬姆色素染料1g
130848A-10LB 平板培養(yǎng)基 無抗10 塊
一站式長(zhǎng)效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)30 次
堿性磷酸酶測(cè)試劑盒48 T

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