小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-2價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-2價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng)
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-1(ATCC HB-72)的抗原決定簇不同。 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類(lèi)
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Leukotriene C4 （50 ug）5S-hydroxy-6R-（S-glutathionyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； LTC4； Leukotriene C4
11-dehydro Thromboxane B2-d4 （100 ug）9。alpha。，15S-dihydroxy-11-oxothromba-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 11-keto TXB2-d4； 11-dehydro Thromboxane B2-d4
12（S）-HETE （25 ug）12S-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z-eicosatetraenoic acid； 12（S）-HETE
9（R）-HODE （50 ug）9R-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid； 9（R）-HODE
96-Well Solid Plate （white） （1 ea）96-Well Solid Plate （white）
Cortisol Express AChE Tracer （100 dtn）Cortisol Express AChE Tracer
8-Isoprostane EIA Standard （1 ea）8-epi Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α； 8-Isoprostane EIA Standard
13（S）-HpOTrE（γ） （500 ug）13S-hydroperoxy-6Z，9Z，11E-octadecatrienoic acid； 13（S）-HpOTrE（γ）
Anti-Interleukin-2 （human） EIA Strip Plate （1 ea）Anti-Interleukin-2 （human） EIA Strip Plate
Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor （10 mM） （5 ea）CBA sEH Inhibitor （10 mM）； Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor （10 mM）
Tris-Borate EDTA Stock Solution （5X， pH 8。0） （500 mL）TBE Buffer； Tris-Borate EDTA Stock Solution （5X， pH 8。0）
PAF C-16 （100 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Plaet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Arachidonoyl Glycerol （10 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid， 2-glyceryl ester； 2-AG； 2-Arachidonoyl Glycerol
Oleyl Trifluoromethyl Ketone （10 mg）1，1，1-trifluoro-10Z-nonadecen-2-one； OTK|Heptadecyl Trifluoromethyl Ketone； Oleyl Trifluoromethyl Ketone
Sodium Phosphate Assay Buffer （10 ml）Sodium Phosphate Assay Buffer
SIRT6 （human recombinant） Direct Assay Reagent （1 ea）SIRT6 （human recombinant）； SIRT6 （human recombinant） Direct Assay ReagentDenhardt 溶液，50×100mL
大提柱式植物 DNAout4次
甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶500U
CAS62625-32-5溴甲酚綠1g
12-213X33 酵母菌種1mL
一站式 GST 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20 次
克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成試劑盒10 次
糖原Ⅱ型1g
MEM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
DNA  Tris HCl，1M，pH8.5100mL
140624-20雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD） 20 次
90602F-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次
十二烷基磺酸清除劑25mL
動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒48 次
三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽100g
Sephacryl S-400 基質(zhì)10mL
CAS9001-62-1脂肪酶5g
100539-1胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液，20mg/mL1mL
柱式酵母 DNAout50 次
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶 (H-)1000U
apo- 轉(zhuǎn)鐵蛋白10mg