腫瘤細(xì)胞四步消化法具體操作

1）.首先不加胰酶，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍（目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類(lèi)盡量洗掉）。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來(lái)。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面胰酶消化過(guò)的細(xì)胞對(duì)比觀察看誰(shuí)長(zhǎng)的更好一點(diǎn)就知道該細(xì)胞對(duì)胰酶的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶?jī)?nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤(rùn)洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時(shí)置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時(shí)候立即吸掉胰酶與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開(kāi)始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對(duì)比。）

4）.然后把前面剛吸出來(lái)的胰酶重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的胰酶，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，腫瘤細(xì)胞獨(dú)立開(kāi)來(lái)的時(shí)候，吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（據(jù)實(shí)際情況把握）。
154127-19-2    50mg    布林佐胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
154361-51-0     50mg    碘普羅胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
15883-20-2    50mg    布比卡因相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
1713-07-1    50mg    泛影酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
173532-15-5     50mg    替扎尼定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
1794-55-4     50mg    維拉帕米相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
19152-93-3     50mg    三氨喋啶相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品    
19375-89-4     50mg    三氨喋啶相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
1988-11-0     50mg    二異丙酚相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
腫瘤細(xì)胞