人5脂加氧酶免費代測ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

phospho-ATF2 磷酸化活化復制因子2抗體

phospho-ATF2 磷酸化活化復制因子2抗體

phospho-ATXN1磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ANKRD17錨蛋白重復結構域蛋白17抗體

ALDH1A1胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

ARL3ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

15 Lipoxygenase 1花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

ABC2乳腺癌增強蛋白2抗體

Alpha 1 microglobulinα1微球蛋白抗體

Alpha B Crystallinα晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

ADORA2B腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體

ARK5AMPK的相關蛋白激酶5抗體

ANP32C致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體

Adenosine deaminase腺苷脫氨酶抗體

ASB4含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1ATRNL1蛋白抗體

AFP4aAFP4a蛋白抗體

APBB2鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

APBB3鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

APPBP2β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體

Aph-1b早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

phospho-AKT1 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體