倉鼠鱗狀細胞癌抗原ELISA檢測試劑盒操作步驟;

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

發(fā)育分化增強因子1抗體

磷酸化發(fā)育分化增強因子1抗體

蛋白激酶B3

肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

蛋白激酶A2抗體

血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1蛋白抗體

芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

血管內(nèi)皮細胞遷移蛋白抗體

醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體

血管生成素樣蛋白3抗體

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

自噬體ATG16L2蛋白抗體

睪丸酸性磷酸酶抗體

酸性磷酸酶抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體

載脂蛋白樣蛋白6抗體

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體

A2LD1蛋白抗體

α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體

芳香乙酰胺脫乙?；缚贵w

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白4抗體

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體