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美德聲膿毒癥病原體 PLUS PCR 試劑盒
  • 美德聲膿毒癥病原體 PLUS  PCR 試劑盒
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更新時(shí)間:2025-06-06 17:09:39

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美德聲推出膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒;檢測范圍:38種病原體(細(xì)菌/真菌)及耐藥基因,覆蓋血流感染常見致病源。

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美德聲膿毒癥病原體 PLUS 實(shí)時(shí) PCR 檢測試劑盒

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美德聲推出膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒;檢測范圍38種病原體(細(xì)菌/真菌)及耐藥基因,覆蓋血流感染常見致病源。

美德聲致力于醫(yī)療提供快速、精準(zhǔn)的分子診斷技術(shù),覆蓋感染性疾病全場景檢測。依托20余年體外診斷經(jīng)驗(yàn),我們通過創(chuàng)新技術(shù)縮短檢測時(shí)間、提升靈敏度,助力臨床高效決策。

膿毒癥是一種綜合征,由于宿主對(duì)感染的炎癥反應(yīng)不受控制而導(dǎo)致器官衰竭。血流感染的早期診斷,包括由細(xì)菌和真菌引起的感染,對(duì)于減少與感染相關(guān)的嚴(yán)重后果(例如發(fā)病率和死亡率的重大風(fēng)險(xiǎn))至關(guān)重要。膿毒癥患者的存活率主要取決于快速可靠的診斷,因?yàn)樵趪?yán)重膿毒癥的情況下,在沒有有效抗菌治療的情況下,從低血壓發(fā)作開始,每小時(shí)的存活率平均下降 7.6%。傳統(tǒng)方法,即血培養(yǎng),在所需的速度和靈敏度方面有一些缺點(diǎn)。此外,它受各種因素的影響,會(huì)降低獲得積極結(jié)果的機(jī)會(huì)。在嚴(yán)重感染期間,大約 1/3 的病例不宜進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療,這大大增加了死亡率和住院時(shí)間。此外,最佳抗菌治療的延遲可能會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療保健質(zhì)量不佳并增加抗菌素耐藥性。

膿毒癥病原體 PLUS 實(shí)時(shí) PCR 檢測試劑盒為膿毒癥中遇到的所有困難提供解決方案。

膿毒癥病原體 PLUS檢測試劑盒是一種實(shí)時(shí) PCR 檢測試劑盒,用于定性檢測和鑒定血流感染特定病原體中的核酸。膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒可直接對(duì)全血樣品或檢測為陽性的血培養(yǎng)樣品進(jìn)行檢測。

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革蘭氏陰性菌

銅綠假單胞菌

肺炎克雷伯菌

大腸桿菌

鮑曼不動(dòng)桿菌

嗜麥芽窄食單胞菌

Ureaplasma Urealyt?cum

腦膜炎奈

流感嗜血桿菌

沙門氏菌屬

革蘭氏陽性菌

金黃色葡萄球菌

葡萄球菌屬

糞腸球菌

屎腸球菌

肺炎鏈球菌

無乳鏈球菌

化膿性鏈球菌

單核細(xì)胞增生李斯

真菌

白假絲酵母

耳念珠

光滑念珠

克柔念珠

盧西塔尼念珠

近平滑念珠

熱帶念珠

新型球菌/gattii

耐藥基因

碳青霉烯類耐藥性(blaNDM、blaKPC、blaIMP、blaOXA48blaVIM

甲氧西林耐藥性 mecA/mecC

萬古霉素耐藥 vanA/vanB

粘菌素耐藥

廣譜 β-內(nèi)酰胺酶 ESBL 基因(CTX-M、TEM、SHV

美德聲膿毒癥病原體 PLUS  PCR 試劑盒

適用場景

急診、重癥監(jiān)護(hù)、血液科等敗血癥高?;颊叩目焖俸Y查。

技術(shù)亮點(diǎn)

ü                      多重檢測:單次實(shí)驗(yàn)檢測10管樣本,兼容全血或陽性血培養(yǎng)物。

ü                      快速診斷45分鐘出結(jié)果,支持早期抗生素精準(zhǔn)治療。

ü                      高可靠性:診斷特異性≥99%,內(nèi)置人類RNase P內(nèi)控,減少假陰性風(fēng)險(xiǎn)。

ü                      核糖核酸酶作為內(nèi)部對(duì)照

ü                      檢測限 LoD 值為 200 CFU/mL

ü                      診斷特異性≥ 99 %

ü                      CE-IVD 標(biāo)志

ü                      與計(jì)算機(jī)分析和濕法測試中顯示的潛在交叉反應(yīng)性標(biāo)志物無交叉反應(yīng)性。

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RevoDx 膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒

24 次測試

IP202470-24

RevoDx 膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒

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