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色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 擁有超高水平的極性

在高水相流動(dòng)相條件下，憑借其強(qiáng)極性色譜柱*的分離模式，能對(duì)強(qiáng)極性化合物得到較強(qiáng)的保留。

有機(jī)酸的分離模式

選擇同等疏水性的色譜柱進(jìn)行分析對(duì)比，觀察由表面極性差異對(duì)保留能力的影響。表面極性非常強(qiáng)的AQ對(duì)有機(jī)酸能得到充分的保留，這表明表面極性強(qiáng)的色譜柱對(duì)極性化合物的分離具有優(yōu)勢(shì)。

可在100%水相流動(dòng)相條件下穩(wěn)定使用

和現(xiàn)有的聚合物包被技術(shù)相比，疏水性較弱的新型聚合物包被能實(shí)現(xiàn)強(qiáng)表面極性和均一的表面構(gòu)造，即使在100%水相流動(dòng)相條件下，停止通液后的重現(xiàn)性也非常良好

可在100%水相流動(dòng)相中使用

色譜柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流動(dòng)相：20 mmol/L KH₂PO₄, 20 mmol/L K₂HPO₄
流　速：1.0 mL/min
溫　度：40℃
檢　測(cè)：UV 254 nm
樣　品：①亞硝酸鈉 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鳥(niǎo)嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤

殘留硅醇基的二次效應(yīng)以及批次間差異均得到了極限抑制

有些硅膠基材的常規(guī)強(qiáng)極性色譜柱，為提高表面極性不會(huì)對(duì)填料進(jìn)行封尾。因此，會(huì)受到殘留硅醇基和硅膠基材中金屬雜質(zhì)的影響，在對(duì)堿性化合物的分析中會(huì)出現(xiàn)峰形拖尾等現(xiàn)象。而AQ通過(guò)其縝密的聚合物包被，能得到良好的色譜峰形。

以吡啶為代表的堿性化合物峰形無(wú)拖尾且非常對(duì)稱(chēng)