10
壓縮空氣露點檢測
大灣檢測技術(shù)有限公司是一家從事潔凈無塵室環(huán)境檢測、設(shè)備驗證和GMP技術(shù)服務的技術(shù)服務公司。位于上海，具有獨立法人地位和第三方檢測地位，并依據(jù)ISO9001:2008理念進行管理。服務項目涵蓋了潔凈室綜合性能測試、過濾器的檢漏、空調(diào)系統(tǒng)運行診斷和分析、潔凈空調(diào)系統(tǒng)風量與壓差調(diào)試、壓縮空氣質(zhì)量測試和滅菌設(shè)備驗證、冷庫溫濕度驗證、冰箱與培養(yǎng)箱溫濕度驗證、生物安全柜檢測、超凈臺檢測等設(shè)備驗證及GMP咨詢管理。
壓縮空氣檢測項目
縮空氣檢測標準
檢測項目 | 執(zhí)行標準 |
顆粒物 | 壓縮空氣第4部分：固體顆粒含量的試驗方法ISO8573-4:2001 壓縮空氣第4部分：固體顆粒測量方法GB/T13277.4-2015 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-2010 |
露點 | 壓縮空氣第3部分：濕度測量的試驗方法 ISO 8573-3:1999 壓縮空氣第3部分：濕度測量方法 GB/T 13277.3-2015 《藥品生產(chǎn)驗證指南》第3篇：廠房與設(shè)施的驗證 第4章 其他公用工程的驗證 第3節(jié) 工業(yè)氣體的驗證國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
含油量 | 壓縮空氣-污染物測量第2部分：懸浮油含量ISO8573-2:2018 壓縮空氣第2部分：懸浮油含量測量方法GB/T13277.2-2015 《藥品生產(chǎn)驗證指南》第3篇：廠房與設(shè)施的驗證第4章其他公用工程的驗證 第3節(jié) 工業(yè)氣體的驗證 國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
一氧化碳 | 《藥品GMP指南無菌藥品》3生產(chǎn)管理 3.4公用系統(tǒng) 國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
壓縮空氣露點是什么？
未飽和空氣在保持水蒸氣分壓不變(即保持含水量不變)情況下降低溫度，使之達到飽和狀態(tài)時的溫度叫“露點”。溫度降至露點時，濕空氣中便有凝結(jié)水滴析出。
濕空氣的露點不僅與溫度有關(guān)，而且與濕空氣中水分含量的多少有關(guān)。含水量大的露點高，含水量少的露點低。
壓力露點是什么？
濕空氣被壓縮后，水蒸氣密度增加，溫度也上升。壓縮空氣冷卻時，相對濕度便增加，當溫度繼續(xù)下降到相對濕度達100％時，便有水滴從壓縮空氣中析出，這時的溫度就是壓縮空氣的“壓力露點”。
露點和空氣露點的關(guān)系
“壓力露點”與常壓露點之間的對應關(guān)系與“壓縮比”有關(guān)，一般用圖表來表示。在“壓力露點”相同情況下，“壓縮比”越大，所對應的常壓露點越低。例如：O．7MPa的壓縮空氣壓力露點為2℃時，相當于常壓露點為-23℃。當壓力提高到1．0MPa時，同樣壓力露點為2℃時．對應的常壓露點降到-28℃
壓縮空氣露點檢測的方法
壓力露點單位雖然是℃，但它的內(nèi)涵是壓縮空氣的含水量。因此測量露點實際上就是測空氣的含水量。測量壓縮空氣露點的儀器很多，有用氮氣等作冷源的“鏡面露點儀”，有用五氧化二磷、氯化鋰等作電解質(zhì)的“電解濕度計”等等。目前工業(yè)上普遍使用的氣體露點計來測量壓縮空氣的露點，如DMT143露點儀。
壓縮空氣檢測露點部位
用露點儀測量空氣露點，特別是在被測空氣含水量極低時，操作要十分仔細和耐心。氣體采樣設(shè)備及連接管路必須是干燥的(至少要比被測氣體干燥)，管路連接應是*密封的，氣體流速應按規(guī)定選取，而且要求有足夠長的預處理時間，稍一不慎，就會帶來很大誤差。實際證明用五氧化二磷作電解質(zhì)的“微水分測定儀”來測量經(jīng)冷干機處理的壓縮空氣的“壓力露點”時，誤差很大。據(jù)廠家解釋，這是由于在測試過程中壓縮空氣會產(chǎn)生“二次電解”，使讀數(shù)值比實際高。
第三方檢測服務流程
