FA修飾AgInS2量子點,Ag2S量子點,Ag2Te碲化銀量子點
西安齊岳生物供應ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點、PbS硫化鉛量子點、Ag2Te碲化銀量子點、Ag2Se硒化銀量子點、Ag2S硫化銀量子點、黑磷量子點、硅量子點波長可定制,還可定制摻雜
采用水熱法合成了表面氨基的熒光碳量子點(CDs),進--步通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)縮合的方法,將(FA)分子中的羧基與其共價連接,從而得到FA共價修飾的碳量子點復合材料(FA-CDs)。
FA-CDs納米復合材料的合成
采用EDC化學的方法,通過在FA的羧基和CDs的胺基之間形成酰胺鍵,獲得FA共價修飾的碳量子點(Scheme1)。其合成方法具體為:將0。113gCDs分散在10mLDMSO中并聲約30min以形成棕色分散液。隨后在上述分散液中依次加入含有10mgFA(0。023mmol)的DMSO(2mL)溶液、DMAP(2。8mg,0。023mmol)、HOBT(3。1mg,0。023mmol)和EDC(3。5mg,0。023mmol)。室溫黑暗中攪拌14h后,通過離心除去沉淀物,并將濾液加入(50mL)以沉淀出產物。后用DMSO/二混合液(體積比1:5)洗滌3次,將得到的黃褐色產品冷凍干燥并儲存在-20C下。
通過UV-Vis進行了表征,其結果如圖1所示,可以看出CDs的大吸收波長約為353nm,FA在280和347nm處有很強的吸收峰,而FA-CDs的吸收峰則位于306和338nm處且為較寬吸收帶。該結果--方面說明了FA和CDs的存在,另一方面相較于FA和CDs直接混合,峰位的移動--般歸因為產物的集體吸收["。為了進--步驗證FA-CDs的共價結合,通過FT-IR對CDs和FA-CDs進行了表征,相較于CDs,FA-CDs的FT-IR光譜(圖2)在1655em-'處出現了新吸收峰,1655cm-1處吸收峰是由CO一-NH官能團的羰基伸縮振動引起,了FA成功與CDs通過酰鍵的共價結合。
量子點定制產品目錄:
錳修飾CdTe量子點
雙硫腙包覆CdTe碲化鎘量子點
聚乙烯亞胺功能化CdTe量子點
巰基吡啶功能化CdTe量子點
多壁碳納米管-CdTe量子點復合材料
金納米顆粒-碲化鎘量子點材料(AuNPs/CdTe QDs)
銀納米粒子-CdTe量子點復合材料(AgNPs/CdTe QDs)
CdTe量子點修飾g-C3N4納米片
Ce摻雜水溶性CdTe量子點
二硫化鉬MoS2量子點
藍色熒光二硫化鉬量子點(MoS2QDs)
MoS2量子點/NH2-MIL-125復合材料
二硫化鉬量子點/石墨相碳化氮量子點復合材料MoS2QDs/g?C3N4
金納米粒子/二硫化鉬量子點復合材料AuNPs@MoS2-QDs
乙二胺功能化MoS2熒光量子點
MoS2量子點負載花球狀CuInS2
二硫化鎢/二硫化鉬量子點
MoS2量子點摻雜聚苯乙烯材料
二硫化鉬量子點-氧化石墨烯復合材料GO/MoS2
四氧化三鐵修飾二硫化鉬量子點Fe3O4@MoS2量子點
二硫化鉬改性聚酰亞胺
錳摻雜二硫化鉬量子點
Co摻雜的MoS2二硫化鉬量子點
Mn摻雜的ZnS量子點
透明質酸修飾AgInS2/ZnS量子點
CdSe/ZnS量子點摻雜聚甲基丙烯酸甲酯材料
CdSe量子點修飾鈦酸鈉納米管
碳量子點修飾二氧化硅SiO2@CDs
PGMA-g-EDA聚合物修飾量子點(PGMA-g- EDA-QDs)水溶性
3-巰基丙酸(MPA)包覆碲化鎘量子點(CdTe QDs)
碲化鎘量子點CdTe QDs修飾金電極(CdTe QDs/Au E)
硼摻雜石墨烯量子點(B-GQDs)
碳量子點修飾石墨相氮化碳(CQDs/g-C3N4)
CdTe量子點修飾ZnO納米棒/GaN發(fā)光二極管
石墨相氮化碳量子點修飾球形Bi2WO6
Z-型結構g-C3N4/Bi2WO6
C量子點修飾BiVO4釩酸鉍納米片
CoP量子點修飾g-C3N4石墨相氮化碳
碲化鎘CdTe量子點修飾燈塔探針
g-CN量子點修飾球形鎢酸鉍BiWO
氮化硼量子點修飾納米環(huán)狀磁性氧化石墨烯復合材料
NiPS3量子點修飾氮摻雜介孔碳
PbS量子點修飾TiO2納米棒陣列
CdS量子點修飾TiO2納米棒陣列
氧化鋅量子點修飾磁性石墨烯
WO3量子點修飾TiO2納米管陣列(WO3/TiO2-NTAs)
CdSe量子點修飾DSPE-PAA
Bi量子點修飾C摻雜二維BiOCl納米片
石墨烯量子點修飾BiOI/PAN柔性纖維|碘氧化鉍(BiOI)
GQDs修飾BiOI/PAN纖維復合材料(GQD-BiOI/PAN)
碳量子點修飾g-C3N4/SnO2復合材料
碳量子點/g-C3N4/SnO2
CuS量子點修飾單晶TiO2納米棒陣列
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來自小編axc,2022.03.15
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