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西安齊岳生物科技有限公司

FA修飾AgInS2量子點,Ag2S量子點,Ag2Te碲化銀量子點

時間:2022-3-17閱讀:398
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FA修飾AgInS2量子點,Ag2S量子點,Ag2Te碲化銀量子點

西安齊岳生物供應ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點、PbS硫化鉛量子點、Ag2Te碲化銀量子點、Ag2Se硒化銀量子點、Ag2S硫化銀量子點、黑磷量子點、硅量子點波長可定制,還可定制摻雜

采用水熱法合成了表面氨基的熒光碳量子點(CDs),進--步通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)縮合的方法,將(FA)分子中的羧基與其共價連接,從而得到FA共價修飾的碳量子點復合材料(FA-CDs)。

FA-CDs納米復合材料的合成

采用EDC化學的方法,通過在FA的羧基和CDs的胺基之間形成酰胺鍵,獲得FA共價修飾的碳量子點(Scheme1)。其合成方法具體為:將0。113gCDs分散在10mLDMSO中并聲約30min以形成棕色分散液。隨后在上述分散液中依次加入含有10mgFA(0。023mmol)的DMSO(2mL)溶液、DMAP(2。8mg,0。023mmol)、HOBT(3。1mg,0。023mmol)和EDC(3。5mg,0。023mmol)。室溫黑暗中攪拌14h后,通過離心除去沉淀物,并將濾液加入(50mL)以沉淀出產物。后用DMSO/二混合液(體積比1:5)洗滌3次,將得到的黃褐色產品冷凍干燥并儲存在-20C下。

通過UV-Vis進行了表征,其結果如圖1所示,可以看出CDs的大吸收波長約為353nm,FA在280和347nm處有很強的吸收峰,而FA-CDs的吸收峰則位于306和338nm處且為較寬吸收帶。該結果--方面說明了FA和CDs的存在,另一方面相較于FA和CDs直接混合,峰位的移動--般歸因為產物的集體吸收["。為了進--步驗證FA-CDs的共價結合,通過FT-IR對CDs和FA-CDs進行了表征,相較于CDs,FA-CDs的FT-IR光譜(圖2)在1655em-'處出現了新吸收峰,1655cm-1處吸收峰是由CO一-NH官能團的羰基伸縮振動引起,了FA成功與CDs通過酰鍵的共價結合。

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CoP量子點修飾g-C3N4石墨相氮化碳

碲化鎘CdTe量子點修飾燈塔探針

g-CN量子點修飾球形鎢酸鉍BiWO

氮化硼量子點修飾納米環(huán)狀磁性氧化石墨烯復合材料

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CdS量子點修飾TiO2納米棒陣列

氧化鋅量子點修飾磁性石墨烯

WO3量子點修飾TiO2納米管陣列(WO3/TiO2-NTAs)

CdSe量子點修飾DSPE-PAA

Bi量子點修飾C摻雜二維BiOCl納米片

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碳量子點/g-C3N4/SnO2

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.15

以上文中提到的產品用于科研,不能用于人體。


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