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近日，“生物類似藥（Biosimilars）研發(fā)與評估培訓班"在江蘇南京舉行。此次培訓班由中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會、中國毒理學會藥物毒理和安全性評價專業(yè)委員會、中國藥學會藥物安全評價研究專業(yè)委員會主辦，約250位自全國各大科研院所、制藥企業(yè)等的研發(fā)、質(zhì)量控制和安全評估等部門的技術(shù)負責人，一線技術(shù)骨干踴躍參加培訓。

培訓班現(xiàn)場傳真

此次生物類似藥研發(fā)與評估培訓班無論從演講主題內(nèi)容，參與群體，還是技術(shù)專業(yè)性等角度來看，質(zhì)量非常高。兩天培訓課程共計14場專業(yè)主題報告。其中，關(guān)于生物類似藥法規(guī)和審評的報告2個；關(guān)于研發(fā)、質(zhì)量控制和藥理藥效比對研究的報告4個；有關(guān)臨床前和臨床安全性評估的報告5個；實例報告2個；細胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝報告1個。

島津公司大力贊助與參與了此次培訓班，在會場外設(shè)置了展臺。會議間歇期，與會人員蒞臨島津展臺，咨詢有關(guān)生物技術(shù)藥物的分析技術(shù)和儀器設(shè)備。島津市場部劉麟向與會人員著重介紹了島津公司nSMOL技術(shù)結(jié)合LCMSMS在臨床前研究中的特點和優(yōu)勢，并引導客戶關(guān)注細胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝優(yōu)化的技術(shù)進展，引起廣泛興趣。此外，島津公司推出的《生物技術(shù)藥物研發(fā)與質(zhì)控應用文集》作為培訓班資料，為參會人員提供了有力的幫助。參會人員對島津在此領(lǐng)域可提供的眾多分析技術(shù)與應用方案給予了高度好評。

島津展臺