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 　　黃曲霉PCR試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預(yù)包被黃曲霉毒素M1抗原，樣本中黃曲霉毒素M1和微孔條上抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體，同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負相關(guān)，與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。