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UV-1650,1700的繼任者

新型的UV-1800 UV-VIS分光光度計設(shè)計規(guī)格符合日本和歐洲藥典的要求，分辨率可達(dá)1 nm，高性能，設(shè)計外型緊湊，使用便捷。同時它即可作為單的儀器，也可作為電腦控制的儀器。

高分辨率--1 nm

UV-1800擁有高分辨率，可輕松滿足歐盟藥典的需求下的波長分辨率標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，它還配有切尼—特納分光系統(tǒng)，使得光學(xué)系統(tǒng)更緊湊、明亮。雜散光、波長重復(fù)率以及基線重復(fù)性同時得到了強(qiáng)化，適用于用戶的需求。 * 根據(jù)2007年3月島津研究 圖：使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液確認(rèn)測試。紅線：UV-1800 分辨率：1nm

 空間節(jié)省設(shè)計

UV-1800的寬度僅有450 mm，是其同儀器級別中zui小巧緊湊的一款，可允許配置于狹小空間中。與UV-1700相比，配置空間降低了15%，寬度縮減了約20%。

用戶友好型

USB接口可直接于UV-1800.用戶可在電腦上使用UVProbe軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。另外，可顯示光譜數(shù)據(jù)以及時間過程曲線，并保存于市售表處理軟件中?？墒褂肞CL控制代碼的打印機(jī) ，例如：惠普市售噴墨打印機(jī)1200型、惠普Photosmart D5160型 。

標(biāo)配UVProbe軟件，可使用PC控制UV-1800.（連接PC需要USB線）。

UV-1800配置了不同的測定模式和標(biāo)配于單機(jī)儀器中的多種功能，可進(jìn)行廣泛范圍的檢測，包括光度測定和蛋白質(zhì)的定量分析

光度測定模式

測定單波長或多波長（zui多8個波長）的吸光度/透過率。多波長測定時，可進(jìn)行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算。

光譜模式

使用波長掃描獲取樣品光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進(jìn)行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。

定量模式

由標(biāo)準(zhǔn)樣品做成校準(zhǔn)曲線，計算出未知樣品的濃度?？蛇M(jìn)行所用波長數(shù)（1-3波長，微分值）、校準(zhǔn)曲線（K因子，1-3次）的各種組合。

動力學(xué)模式

測量吸光度的變化，作為時間的函數(shù)，從而獲得了酶的活性值?？蛇x擇動力學(xué)檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8/16系列多電池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)可對多種樣品進(jìn)行持續(xù)檢測。

時間掃描模式

測定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)確保對多種樣品進(jìn)行分析。

多成分定量分析模式

zui多可對8個成分的混合樣品進(jìn)行各自成分的定量，標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。

生物方式模式（標(biāo)配）

可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質(zhì)物質(zhì)。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行定量
   蛋白質(zhì)定量
   Lowry法
   BCA方法（利用二喹啉甲酸）
   CBB方法（考馬斯亮藍(lán)G-250）
   Biuret法
   UV吸收法（在280nm波長下進(jìn)行直接檢測）

安全功能

UV-1800安全性功能可根據(jù)用戶級別限制使用功能。

儀器驗(yàn)證功能

UV-1800可與9個JIS項(xiàng)目兼容。包括波長精度、波長重復(fù)性、分辨率，雜散光、光度精度、光度重復(fù)性，基線平直度、基線穩(wěn)定性、噪聲。

維護(hù)

氘（D2）燈和鹵燈（WI）的工作時間可以記錄和顯示。因此可在定期維護(hù)時確認(rèn)燈的更換周期。

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