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蒸餾法測乙醇裝置原理

閱讀:197        發(fā)布時(shí)間:2023-9-6

型號QY-ZL6D

產(chǎn)品特點(diǎn):

▲ 加熱系統(tǒng):采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱器,功耗小加熱效率高,升溫穩(wěn)定;

▲ 冷卻系統(tǒng):主機(jī)內(nèi)置壓縮機(jī)冷卻水循環(huán)系統(tǒng),冷卻水溫度可控于15℃以下,噪音低,無需外接自來水或外置式冷卻水循環(huán)機(jī);

▲ 終點(diǎn)接收:特殊訂制500ml大規(guī)格托盤,可對餾出液樣品冰浴保存;

▲ 防過量保護(hù):蒸餾結(jié)束內(nèi)置終點(diǎn)自鎖系統(tǒng)打開,關(guān)閉餾出液出口,防止蒸餾過量造成實(shí)驗(yàn)失敗


蒸餾法測乙醇裝置原理

本設(shè)備以國標(biāo)為研發(fā)基礎(chǔ)

、蒸餾法

本法系用蒸餾后測定相對密度的方法測定各種含乙醇制劑中在20°C時(shí)乙醇(C2H5OH)的含量按照制劑的性質(zhì)不同,選用下列三法中之一進(jìn)行測定。

本法系供測定多數(shù)流浸膏、酊劑及甘油制劑中的乙醇含量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同,又可分為兩種情況。

1. 含乙醇量低于30%者

取供試品,調(diào)節(jié)溫度至20°C,精密量取25ml,置150~200ml蒸餾瓶中,加水約25ml,加玻璃珠數(shù)?;蚍惺任镔|(zhì),連接冷凝管,直火加熱,緩緩蒸餾,速度以餾出液液滴連續(xù)但不成線為宜。餾出液導(dǎo)入25ml量瓶中,俟餾出液約達(dá)23ml時(shí),停止蒸餾。調(diào)節(jié)餾出液溫度至20°C,加20°C的水至刻度,搖勻,在20°C時(shí)按相對密度測定法(通則0601)依法測定其相對密度。在乙醇相對密度表內(nèi)(下表)查出乙醇的含量(%)(ml/ml),即得。

中華人民共和國藥典 2020年版 四部 - 相對密度測定法

2. 含乙醇量高于30%者

取供試品,調(diào)節(jié)溫度至20°C,精密量取25ml,置150~200ml蒸餾瓶中,加水約50ml,如上法蒸餾。餾出液導(dǎo)入50ml量瓶中,俟餾出液約達(dá)48ml時(shí),停止蒸餾。按上法測定其相對密度。將查得所含乙醇的含量與2相乘,即得。

第二法 本法系供測定含有揮發(fā)性物質(zhì)如揮發(fā)油、乙米、樟腦等的酊劑、醑劑等制劑中的乙醇量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同,也可分為兩種情況。

1. 含乙醇量低于30%者

取供試品,調(diào)節(jié)溫度至20°C,精密量取25ml,置150ml分液漏斗中,加等量的水,并加入氯化鈉使之飽和,再加石油醚,振搖提取1~3次,每次約25ml,使干擾測定的揮發(fā)性物質(zhì)溶入石油醚層中,靜置俟兩液分離,分取下層水液,置150~200ml蒸餾瓶中,合并石油醚層并用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次,每次約10ml,洗液并入蒸餾瓶中,照上述第1法蒸餾(餾出液約23ml)并測定。

2. 含乙醇量高于30%者

取供試品,調(diào)節(jié)溫度至20°C,精密量取25ml,置250ml分液漏斗中,加水約50ml,如上法加入氯化鈉使之飽和,并用石油醚提取1~3次,分取下層水液,照上述第1法蒸餾(餾出液約48ml)并測定。

供試品中加石油醚振搖后,如發(fā)生乳化現(xiàn)象時(shí),或經(jīng)石油醚處理后,餾出液仍很渾濁時(shí),可另取供試品,加水稀釋,照第.1法蒸餾,再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測定。

供試品如為水棉膠劑,可用水代替飽和氯化鈉溶液。



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