一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，由于因子分子量比力大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或多個抗原表位。而小分子很難找到兩個不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子并固相化。解決方案便是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標志的檢測抗體，顯色底物。樣品的目標小分子的含量越高，吸光度越低。病原體抗原的定性與定量，評估自己制備的血清抗體的效價等。
兔ELISA試劑盒中封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產生信號的抗體非特異結合的機會。蛋白和非離子型去污劑。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。兔ELISA試劑盒如果試劑稍有不同，則可能需要優(yōu)化抗體的量。切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致高背景。固相載體表面有能被此蛋白質*覆蓋，兔ELISA試劑盒其后加入的血清標本和酶結合物，其中的蛋白質也會部分地吸附于固相載體表面，zui后產生非特異性顯色而導致本底偏高。
