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RBP-4 ELISA
RBP-4 ELISA，即視黃/醇結合蛋白 4 酶聯(lián)免疫吸附測定（Retinol - Binding Protein 4 - Enzyme - Linked Immunosorbent Assay），是一種用于定量檢測生物樣本中視黃/醇結合蛋白 4 含量的常用實驗技術。視黃/醇結合蛋白 4 在體內主要參與維生素 A 的運輸與代謝，且其含量變化與多種生理和病理狀態(tài)相關。
該技術的原理基于抗原抗體的特異性結合。首先，將針對 RBP - 4 的特異性抗體包被在酶標板的微孔表面，此為捕獲抗體。當含有 RBP - 4 的樣本（如血清、血漿或組織勻漿）加入孔中時，樣本里的 RBP - 4 會與包被抗體特異性結合。接著，加入酶標記的另一種針對 RBP - 4 不同抗原表位的檢測抗體，它會與已結合在包被抗體上的 RBP - 4 結合，形成 “包被抗體 - RBP - 4 - 酶標檢測抗體" 的三明治結構。之后，向孔中添加酶的底物，酶標抗體上的酶催化底物發(fā)生化學反應，產(chǎn)生可檢測的信號，通常是顏色變化或熒光信號。通過酶標儀測量信號強度，并與事先制備好的標準曲線對比，就能精確計算出樣本中 RBP - 4 的含量。
RBP - 4 ELISA 操作相對簡便且具有良好的重復性。整個流程包括樣本準備、加樣、溫育反應、洗滌去除未結合物質、加底物顯色以及結果檢測等步驟。只要嚴格遵循實驗操作規(guī)程，不同實驗室間也能獲得較為一致的結果。
該技術在多個領域有著重要應用。在臨床診斷中，可輔助糖尿病及其并發(fā)癥的診斷與病情評估，因為研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者體內 RBP - 4 水平往往異常升高。在營養(yǎng)學研究里，能用于評估個體維生素 A 營養(yǎng)狀況，為合理膳食提供依據(jù)。在藥物研發(fā)方面，可作為監(jiān)測藥物對維生素 A 代謝及 RBP - 4 水平影響的指標，助力新藥的開發(fā)與評價 。