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人巨噬細胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19

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更新時間:2025-03-25 11:30:54瀏覽次數(shù):766

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人巨噬細胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19,可測人樣本 MIP - 3β。借雙抗夾心 ELISA 技術(shù),各組分嚴控,依說明操作,避光顯色保結(jié)果精準。

人巨噬細胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19

人巨噬細胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19是一款用于體外定量檢測人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清等生物樣本中巨噬細胞炎性蛋白 3β(MIP - 3β,也稱為 ELC 或 CCL19)含量的專業(yè)工具。MIP - 3β 在人體免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著核心調(diào)節(jié)作用,它能夠引導免疫細胞的定向遷移,積極參與免疫應(yīng)答過程,對維持機體免疫平衡至關(guān)重要。在病理狀態(tài)下,其含量變化與多種疾病密切相關(guān)。例如,在自身免疫性疾病如類風濕關(guān)節(jié)炎中,關(guān)節(jié)局部炎癥微環(huán)境里 MIP - 3β 水平顯著升高,加劇免疫細胞浸潤與炎癥反應(yīng);在某些感染性疾病中,病毒或細菌入侵引發(fā)機體免疫防御,MIP - 3β 表達上調(diào),參與免疫細胞的募集;在腫瘤研究中,MIP - 3β 與腫瘤細胞的遷移、侵襲及轉(zhuǎn)移能力相關(guān)聯(lián),影響腫瘤的發(fā)展進程。因此,該試劑盒在臨床疾病診斷、病情監(jiān)測以及相關(guān)科研探索中都具有ji高的應(yīng)用價值。

此試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù)。試劑盒內(nèi)的核心組件為預(yù)包被有抗人 MIP - 3β 單克隆抗體的微孔板。當加入待測樣本后,樣本中的 MIP - 3β 會特異性地與包被抗體相結(jié)合。完成結(jié)合反應(yīng)后,通過精心設(shè)計的洗板步驟,能夠有效去除未結(jié)合的雜質(zhì),保證后續(xù)檢測環(huán)境的純凈。隨后,加入酶標抗人 MIP - 3β 抗體,它會與已結(jié)合在包被抗體上的 MIP - 3β 進一步結(jié)合,從而形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。再次進行洗板操作,徹di清除未結(jié)合的酶標抗體,接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應(yīng)。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化作用下,底物發(fā)生反應(yīng),顏色逐漸顯現(xiàn),且顏色的深淺與樣本中 MIP - 3β 的含量呈正相關(guān)。使用者借助酶標儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),依據(jù)預(yù)先繪制好的標準曲線,即可精準計算出樣本中 MIP - 3β 的濃度。
試劑盒組成豐富且科學合理,包含預(yù)包被微孔板、標準品、酶標抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。每一個組分從原材料的篩選采購,到生產(chǎn)過程中的精細制作,再到成品的多輪嚴格檢驗,都經(jīng)過層層把關(guān),確保為使用者提供質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果準確的試劑盒。
在操作流程方面,首先要根據(jù)樣本類型進行妥善處理。血清樣本需自然凝固后離心取上清;血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心;細胞培養(yǎng)上清樣本若有沉淀需先離心去除。接下來,合理設(shè)置標準品孔和樣本孔,分別準確加入標準品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育,使抗原抗體充分反應(yīng)。溫育結(jié)束后,進行洗板操作,這一步至關(guān)重要,務(wù)必保證洗滌充分,防止殘留物質(zhì)干擾實驗結(jié)果。加入酶標抗體后再次溫育,由于底物對光敏感,在加入底物進行顯色時,必須在避光條件下操作。顯色達到規(guī)定時間后,加入終止液終止反應(yīng),最后使用酶標儀讀取 OD 值。值得注意的是,不同批次的試劑盒組分嚴禁混用,整個操作過程必須嚴格按照試劑盒說明書進行,以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準確性。


 

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