為了讓無菌檢查能夠zui大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況,避免出現(xiàn)假陰性或者假陽性,制藥企業(yè)需要關(guān)注實驗流程的每一個細(xì)節(jié),包括操作風(fēng)險、取樣數(shù)量風(fēng)險、*環(huán)境維持和監(jiān)測風(fēng)險、SOP方法驗證、培養(yǎng)基的適用性檢查、儀器設(shè)備的排氣和產(chǎn)熱風(fēng)險、實驗耗材的風(fēng)險控制等等。
賽多利斯擁有的無菌檢測產(chǎn)品,其制造工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品的設(shè)計及生產(chǎn)*符合 CHP/EP/USP 相關(guān)要求。我們能夠為用戶提供設(shè)備和耗材的產(chǎn)品合格證、Coa證書、驗證報告以及設(shè)備的3Q認(rèn)證。
為了幫助廣大用戶進(jìn)一步降低無菌檢測風(fēng)險,體驗我們高質(zhì)量、操作便捷的無菌檢測產(chǎn)品,我們重磅推出“無菌檢測系統(tǒng)免費送”活動。我們將根據(jù)您提出的申請,與您一起優(yōu)化實驗方法,簽訂耗材合作協(xié)議,您即可免費獲得價值16萬的進(jìn)口無菌檢測泵!數(shù)量有限,請盡快申請哦!
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