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在CFDA將飛檢作為年度工作重點(diǎn)的2016，相信合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)來說重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門、您的同行、您的供應(yīng)商對(duì)藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見解。

在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、、創(chuàng)新---蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”應(yīng)運(yùn)而生，我們邀請(qǐng)到監(jiān)管部門專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應(yīng)用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行?，F(xiàn)場(chǎng)還有豐富的互動(dòng)活動(dòng)，更有精美禮品等您來拿！

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位：賽多利斯中國(guó)

會(huì)議時(shí)間：2016年9月22日 9:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn)：武漢華美達(dá)光谷大酒店 | 西湖廳

武漢市武昌區(qū)珞瑜路726號(hào)

會(huì)議內(nèi)容：

u 數(shù)據(jù)管理規(guī)范解讀

岳霄霄  GMP檢查員，資深培訓(xùn)講師

u 如何在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中驗(yàn)證數(shù)據(jù)可靠性

路  璐  資深GMP培訓(xùn)講師

u 環(huán)境監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制

柴海毅  藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師

u 電子天平GMP實(shí)用指南

孫小明  資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國(guó)

u 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水

張博欽  資深純水產(chǎn)品，賽多利斯中國(guó)

u 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案

李露    資深微檢產(chǎn)品專家，賽多利斯中國(guó)

參會(huì)對(duì)象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員、驗(yàn)證管理人員；以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會(huì)方式：

     本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

     請(qǐng)掃描右側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息

報(bào)名截止日期為2016年9月19日

注：會(huì)議名額有限，我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

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