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PAGE Gel Quick Preparation Kit (10%)

免封閉PAGE凝膠快速制備試劑盒（10%）

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

蛋白電泳經(jīng)常使用聚丙烯酰胺凝膠（PAGE凝膠）來(lái)實(shí)現(xiàn)蛋白分離，此類(lèi)凝膠一般由濃縮膠和分離膠兩部分組成，前者起到將蛋白樣品進(jìn)行濃縮的作用，后者則是根據(jù)凝膠所使用的丙烯酰胺單體和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交聯(lián)劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質(zhì)。

本試劑盒提供了一種快速制備PAGE凝膠所需的各種試劑，用戶(hù)只需自備制膠設(shè)備即可配膠，大大簡(jiǎn)化了制膠過(guò)程，此外，本品還具有以下特點(diǎn)：1）制膠速度快——少僅需2 min即可灌制多塊凝膠，無(wú)需計(jì)算所需溶液量，無(wú)需稀釋?zhuān)?）彩色濃縮膠——濃縮膠呈彩色，為點(diǎn)樣提供大便利，所含顏色配方不影響電泳、染色及轉(zhuǎn)膜等后續(xù)應(yīng)用；3）無(wú)異味——無(wú)需使用TEMED，避免惡臭氣味；4）穩(wěn)定性高——試劑盒配套提供的硫酸銨催化劑溶液屬改良型APS，其穩(wěn)定性和催化效能都得到大大提升。5）新增功能——無(wú)需封閉分離膠，直接添加濃縮膠（熟讀配膠步驟）。

本試劑盒所配制凝膠只能用于變性PAGE凝膠電泳，該規(guī)格可配制約125塊mini膠（以0.75 mm厚度膠計(jì)算）。

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸， 4℃保存。其中F組分改良型過(guò)硫酸銨溶液如果長(zhǎng)時(shí)間不用，需保存于-20℃，有效期12個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1）建議電泳時(shí)電壓在100-120V之間，如需要加快電泳速度，可增加至150V。

2）灌膠前，務(wù)必將凝膠溶液平衡到室溫（如放置幾分鐘），可有效避免凝膠中氣泡的形成。

3）過(guò)硫酸銨溶液（改良型）的使用量?jī)H作參考，實(shí)際用量可根據(jù)個(gè)人實(shí)驗(yàn)習(xí)慣和經(jīng)驗(yàn)增加或減少。加入較多量的過(guò)硫酸銨可加快凝膠速度，反之亦然。PAGE凝膠的凝聚速度與溫度和過(guò)硫酸銨的用量密切相關(guān)。

4）本產(chǎn)品已加入適量TEMED的替代品，如需進(jìn)一步加快凝膠速度，臨配膠前可按需補(bǔ)充適量TEMED。

5）膠的凝固與溫度有顯著的正相關(guān)性。同等條件下，溫度越高，凝固速度越快。

6）彩色濃縮膠在儲(chǔ)存過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生少量沉淀，屬正?，F(xiàn)象，請(qǐng)放心使用。

7）改良型過(guò)硫酸銨溶液保存于-20℃。為方便吸取使用，已開(kāi)蓋使用中的過(guò)硫酸銨溶液可置于4℃保存。

使用方法：建議配膠時(shí)不要一次性配置太多塊膠，避免來(lái)不及添加上層液（推薦多2-3塊）

1 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度【參考附表1】

2 制膠流程（以一塊0.75/ 1.0/ 1.5 mm的mini膠為例）

1）取等體積分離膠緩沖液和分離膠溶液混勻，即取兩種溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步驟1中的混合溶液中加入35/ 45/ 70 μL的改良型過(guò)硫酸銨溶液（凝固太快可減半過(guò)硫酸銨使用量），充分混勻。

3）將步驟2中的溶液注入制膠玻璃板中。注意加入分離膠后要在2 min內(nèi)將濃縮膠注入凝膠模具內(nèi)，且在灌注濃縮膠時(shí)要緩慢，防止?jié)饪s膠與分離膠混合在一起。如果個(gè)人覺(jué)得配置困難，也可改編為自行用乙醇封閉之后再進(jìn)行配置濃縮膠。

4）濃縮膠的配置：取等體積濃縮膠緩沖液和濃縮膠溶液混勻，即取兩種溶液各0.5/ 0.75/ 1.0 mL，然后加入10/ 13/ 18 μL的改良型過(guò)硫酸銨溶液，充分混勻。

5）注入制膠玻璃板中，插入梳齒（插膠梳時(shí)切勿用力過(guò)猛，輕輕插入）。

6）待15 min濃縮膠凝固后，拔去梳齒即可用于電泳。注：請(qǐng)盡量使用新鮮配置的電泳緩沖液。

附表1. 不同濃度SDS-PAGE分離膠參考分離范圍

HB200817