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ISC1010-0050MGISC1010-Gatifloxacin
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISC1010-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):578更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:57

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Gatifloxacin(加替沙星)是一種氟喹諾酮類(lèi)抗生素,對(duì)細(xì)菌II型拓?fù)洚悩?gòu)酶具有很強(qiáng)的抑制活性(針對(duì)金黃色葡萄球菌拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的IC50 為13.8微克/毫升;針對(duì)大腸桿菌DNA促旋酶IC50為0.109微克/毫升)[1,2]。Gatifloxacin對(duì)HeLa細(xì)胞拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制效果要弱一些(IC50=265微克/毫升)[2]。Gatifloxacin與低血糖和高血糖都有關(guān)聯(lián)[3]。
產(chǎn)品介紹

ISC1010-Gatifloxacin

Gatifloxacin≥98%

【英文同義名】:AM-1155, CG5501, BMS-206584, Tequin, Zymar, Gatiflo

【中文同義名】:加替沙星

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Gatifloxacin

ISC1010-0050MG

50 mg

¥639.00

ISC1010-0250MG

250 mg

¥1,359.00

產(chǎn)品描述

Gatifloxacin(加替沙星)是一種氟喹諾酮類(lèi)抗生素,對(duì)細(xì)菌II型拓?fù)洚悩?gòu)酶具有很強(qiáng)的抑制活性(針對(duì)金黃色葡萄球菌拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的IC50 為13.8微克/毫升;針對(duì)大腸桿菌DNA促旋酶IC50為0.109微克/毫升)[1,2]。Gatifloxacin對(duì)HeLa細(xì)胞拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制效果要弱一些(IC50=265微克/毫升)[2]。Gatifloxacin與低血糖和高血糖都有關(guān)聯(lián)[3]。Bristol-Myers Squibb于1999年申請(qǐng)加替沙星名稱(chēng)為T(mén)equin?,用于呼吸道感染的治療。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

S. aureus topoisomerase IV

E. coli DNA gyrase

IC50(半數(shù)有效濃度)

13.8 microg/ml [1]

0.109 microg/ml [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 112811-59-3

分子量: 375.39

分子式: C19H22FN3O4

純度:  ≥98%

同義名: AM-1155, CG5501, BMS-206584, Tequin, Zymar, Gatiflo

化學(xué)名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存: 3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.3754

1.8770

3.7539

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Gatifloxacin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Fukuda H, et al. Antibacterial activity of gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584), a newly developed fluoroquinolone, against sequentially acquired quinolone-resistant mutants and the norA transformant of Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 42(8):1917-22(1998).

[2] Takei M, et al. Inhibitory activities of gatifloxacin (AM-1155), a newly developed fluoroquinolone, against bacterial and mammalian type II topoisomerases. Antimicrob Agents Chemother. 42(10):2678-81(1998).

[3] Park-Wyllie LY, et al. Outpatient gatifloxacin therapy and dysglycemia in older adults. N Engl J Med. 354(13):1352-61(2006).



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