資料下載
脂肪酸β氧化速率比色法檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
閱讀:3004 發(fā)布時(shí)間:2017-8-21提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 128.2KB |
---|---|---|---|
資料圖片 | 下載次數(shù) | 175次 | |
資料類(lèi)型 | PDF 文件 | 瀏覽次數(shù) | 3004次 |
免費(fèi)下載 | 點(diǎn)擊下載 |
脂肪酸β氧化速率比色法檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
主要用途
脂肪酸β氧化速率(β oxidation rate)比色法檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)棕櫚酰肉堿氧化依賴(lài)性鐵氰化物還原,即單位時(shí)間還原產(chǎn)物的峰值降低,即采用比色法來(lái)測(cè)定線(xiàn)粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織中線(xiàn)粒體裂解懸液樣品(動(dòng)物、人體等)脂肪酸β氧化速率的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
脂肪酸β氧化過(guò)程(β-oxidation)在動(dòng)物組織的線(xiàn)粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路,可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及后經(jīng)三羧酸循環(huán)被*氧化生成CO2和H2O,并釋放能量等四個(gè)階段,是體內(nèi),尤其是組織器官,例如肝臟、心臟和骨骼肌等能量?jī)?nèi)平衡的關(guān)鍵代謝通路。食物中甘油三酯提供體內(nèi)三分之一的能量供給,骨骼肌和心臟消耗80%的總能量。脂肪酸代謝異常,將導(dǎo)致脂質(zhì)聚集在非脂肪組織內(nèi),產(chǎn)生慢性病的病理基礎(chǔ),例如糖尿病、心衰、肥胖癥等。其中β氧化,包括脫氫、水合、二次脫氫和硫解,是將活化的各種長(zhǎng)度脂酰輔酶酯(acyl CoA esters)不斷縮短為乙酰輔酶A(acetyl CoA)單位,后經(jīng)過(guò)三羧酸循環(huán)和呼吸鏈氧化成CO2和水。脂?;o酶A脫氫酶(acyl CoA dehydrogenase;AD;EC.1.3.99.3)是脂肪酸代謝進(jìn)入β-氧化后工作的重要酶之一。通過(guò)底物棕櫚酰肉堿(palmitoyl carnitine)的氧化產(chǎn)生的電子,由鐵氰化物(ferricyanide)捕獲而還原,其還原速率的檢測(cè),來(lái)評(píng)價(jià)β氧化的速率,即吸光值(420nm波長(zhǎng))的下降與時(shí)間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。
產(chǎn)品內(nèi)容
緩沖液(Reagent A) 20毫升
反應(yīng)液(Reagent B) 2毫升
底物液A(Reagent C) 1毫升
底物液B(Reagent D) 1毫升
陰性液(Reagent E) 1毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存反應(yīng)液(Reagent B)、底物液A(Reagent C)和底物液B(Reagent D)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;底物液A(Reagent C)和底物液B(Reagent D)避免光照;有效保證6月
用戶(hù)自備
1.5毫升離心管:用于反應(yīng)操作的容器
比色皿:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
實(shí)驗(yàn)步驟
- 測(cè)定準(zhǔn)備
- 準(zhǔn)備好待測(cè)樣品(例如純化線(xiàn)粒體),至于冰槽里備用
- 開(kāi)啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長(zhǎng)420nm和470nm,間隔1分鐘,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零
- 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化;底物液A(Reagent C)和底物液B(Reagent D)避免光照
- 緩沖液(Reagent A)室溫下均衡溫度
- 背景對(duì)照測(cè)定
- 移取750微升緩沖液(Reagent A)到新的比色皿
- 加入100微升反應(yīng)液(Reagent B)
- 加入50微升底物液A(Reagent C)
- 加入50微升底物液B(Reagent D)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻
- 在25℃溫度下孵育3分鐘
- 加入50微升陰性液(Reagent E)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
- 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照【(OD420—OD470)0分鐘-(OD420—OD470)5分鐘】
- 樣品測(cè)定
- 移取750微升緩沖液(Reagent A)到新的比色皿
- 加入100微升反應(yīng)液(Reagent B)
- 加入50微升底物液A(Reagent C)
- 加入50微升底物液B(Reagent D)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻
- 在25℃溫度下孵育3分鐘
- 加入50微升待測(cè)樣品(500微克線(xiàn)粒體蛋白)(注意:樣品須清澈)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
- 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù)【(OD420—OD470)0分鐘-(OD420—OD470)5分鐘】
四、計(jì)算氧化速率
[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 1(體系容量;毫升)X樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.5(樣品質(zhì)量;毫克)X 105(毫摩爾吸光系數(shù))X 5(反應(yīng)時(shí)間;分鐘)]=微摩爾鐵氰化物還原/分鐘/毫克
注意事項(xiàng)
- 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對(duì)照
- 操作時(shí),須戴手套
- 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1次
- 樣品須澄清,至關(guān)重要
- 加樣后3秒內(nèi)比色測(cè)定
- 測(cè)定值由高到低變化;測(cè)定可持續(xù)5分鐘
- 比色測(cè)定后,比色皿須清洗*
- 樣本測(cè)定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有氧化功能
- 建議待測(cè)樣本線(xiàn)粒體蛋白濃度為500微克/50微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
- 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃度
- 本公司提供系列脂肪酸代謝檢測(cè)試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感