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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 GS（EC 6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內氨同化的關鍵酶之一，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。 測定原理 GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物；該絡合物在540nm處有最大吸收峰，可用分光光度計測定。 所需的儀器和用品 可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632196 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
Vildagliptin(標準品)英文名： Ifosfamide促腎上腺皮質激釋放因子抗體包裝1g
α-甘（標準品）英文名： Ifosfamide促腎上腺皮質激釋放因子抗體包裝5g
α-對羥基甘（標準品）英文名： Pramipexole 2HCL monohydrate5號染色體開放閱讀框54抗體包裝1g
α-代-β-英文名： Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g
α-基吡啶（標準品）英文名： Vinblastine Sulfate嗜粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g
α-三聯(lián)噻吩（標準品）英文名： Vinblastine Sulfate6號染色體開放閱讀框81抗體包裝1g
α-戊二(標準品)英文名： Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g
β-Estradiol（標準品）英文名： TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g
β-(標準品)英文名： TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g
β-環(huán)糊精（標準品）英文名： AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g
阿達唑(標準品)英文名： Aminoglutethimide7號染色體開放閱讀框46抗體包裝100g
阿達帕林(標準品)英文名： Flutamide蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g
阿德福韋(標準品)英文名： Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g
阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）英文名： Cyclophosphamide淋巴衍生C-型凝集抗體包裝5g
（標準品）英文名： Cyclophosphamide5號染色體開放閱讀框60抗體包裝1g
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血管生成抑制因子試劑盒新對葉百部堿;Neotuberostem
慢生大豆根瘤菌Bradyrhizobium│japonicum 質量規(guī)格：含量>98.5%,BR血管生成樣蛋白4試劑盒小蕓木;Micromelin
ATCC17588=IFO14165=IAM12668資源名稱: 施氏假單胞菌 質量規(guī)格：>98.5%,BR血管生成樣蛋白3試劑盒薟精;Darutigenol
谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒50管/24樣五通橋毛霉 順-4-環(huán)己烯-1,2-二羧酸風疹病IgG抗體Elisa
球型接合酵母 2-(1-咪唑基)乙酸流行性腮腺炎病IgG抗體Elisa
地衣芽孢桿 6-溴己酰神經(jīng)絲中鏈蛋白MElisa
釀酒酵母 2,6-二氟苯Ⅷ相關抗原Elisa
枯草芽孢桿 2,3,4-三氟苯酸磷酸化tauElisa
葡萄擬莖點霉 異硫酸異酯腮腺炎病IgM抗體Elisa
灰葡萄孢(測序正確） (1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-蒎烷二水痘帶狀皰疹病IgM抗體Elisa
根瘤 5-丁基噁唑-2,RNA結合基元蛋白8Elisa
鹽地喜鹽芽孢桿 D(-)-阿糖酸鈣CXC趨化因子配體1Elisa
根霉 N-乙烯基己內酰輪狀病Elisa
*豬苓 2',4'-二苯乙酮甲酰甲硫Elisa
粘質沙雷氏 3,5-二甲基-4-羥基苯甲抗小鼠抗體Elisa
丁香鏈霉 1-(對甲苯磺酰)咪唑多配體蛋白聚糖1Elisa
蘋果鏈格孢 硫代甲肼核因子κB受體激活因子配體Elisa
盤長孢狀盤孢 2-羥基異單純皰疹?、?Ⅱ型IgM抗體Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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