無菌去離子水公司正在銷售的產(chǎn)品：兔S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)試劑盒Anti-CA12 Antibody蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體
兔肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)試劑盒Anti-CA2 Antibody磷酸化嗜中性粒胞漿因子4抗體
兔球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒 Anti-CA4 Antibody核糖體S6蛋白激酶β2抗體
兔精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)試劑盒 A

產(chǎn)品分類：細(xì)胞培養(yǎng)

儲(chǔ)存條件  室溫,12個(gè)月

用途  去離子水,用于細(xì)胞培養(yǎng)

注意事項(xiàng)  無菌,經(jīng)高壓滅菌處理。pH值為7.3。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)IL-1sRⅡ ELISA Kit炭疽桿菌抗體包裝1g

白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)IL-1sRⅠ ELISA Kit腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體包裝1g

白介1β前體(pro-IL1B)pro-IL1B ELISA Kit血管緊張Ⅱ1A型受體抗體包裝250mg

白介1β(IL－1β)IL－1β ELISA KitABI1/SSH3BP1蛋白抗體包裝25g

白介1β(IL-1β)IL-1β ELISA Kit乙?；M蛋白H1b抗體包裝5g

白介1α(IL－1α)IL－1α ELISA Kit磷化雄激受體抗體包裝1g

白介1α(IL-1α)IL-1α ELISA Kit多功能DNA修復(fù)抗體包裝5g

白介18結(jié)合蛋白(IL-18BP)IL-18BP ELISA KitAP2關(guān)聯(lián)激1抗體包裝1g

白介18(IL－18)IL－18 ELISA Kit通道蛋白1抗體包裝200mg

白介18(IL-18)IL-18 ELISA KitAATK凋亡關(guān)聯(lián)酪激抗體包裝100mg

白介17A(IL－17A)IL－17A ELISA KitATP結(jié)合蛋白家族5抗體包裝25g

白介17(IL－17)IL－17 ELISA KitN-基DNA糖基化包裝5g

白介16(IL-16)IL-16 ELISA KitAU5 tag標(biāo)簽抗體包裝1g

白介15(IL-15)IL-15 ELISA Kit鈣離子ATP通道蛋白抗體包裝5g

白介13(IL－13)IL－13 ELISA Kit果桃α-L-阿伯糖苷抗體包裝1g

磷化促腎上腺皮質(zhì)激ACTH抗體基質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)ELR510444是新型微管阻斷劑，抑制MDA-MB-231增殖的IC50值為30.9nM，P-gp底物分子。
無菌去離子水DLK1/FITC  熒光標(biāo)記穿膜蛋白DLK1IgG羥纖維 1500～2500mpa.s，25℃

DLX4/FITC  熒光標(biāo)記兔抗DLX4IgG羥纖維 2600～3300mpa.s，25℃

DMBT1 /FITC  熒光標(biāo)記抑癌因IgG羥纖維 5000～6400mpa.s，25℃

DMT1/FITC  熒光標(biāo)記金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1IgG四溴化碳 98%

Dnmt1/FITC  熒光標(biāo)記DNA轉(zhuǎn)移1IgG四溴化碳 99%

Dnmt3a/FITC  熒光標(biāo)記DNA轉(zhuǎn)移-3αIgG銀 99.9%，≤0.1μm

Dnmt3 Beta/FITC  熒光標(biāo)記DNA轉(zhuǎn)移-3βIgG銀 99.95%，1.0μm

DNA-PKcs/FITC  熒光標(biāo)記DNA依賴蛋白激催化亞IgG銀 99.9%,≤0.5μm