PM脈沖緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔磷脂酶A1(PLA1)試劑盒Anti-CCKBR Antibody廣譜角蛋白PCK抗體
兔鳥苷酸交換因子(GEF)試劑盒 Anti-CCKBR Antibody果膠酶抗體
兔腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)試劑盒 Anti-CCKBR AntibodyPRPF4蛋白抗體
兔神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)試劑盒Anti-CCKBR Antibody青霉素

產(chǎn)品分類：細胞培養(yǎng)

儲存條件  4℃,6個月

用途  電誘導(dǎo)細胞融合試劑，用于清洗B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，以及作為加交流、直流電場時的介質(zhì)。

注意事項  無菌溶液。由蔗糖、醋酸鎂、醋酸鈣等組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)25(OH)D3/25 HVD3 ELISA KitBcl2樣凋亡蛋白14抗體包裝5g

25羥基維生D3(25 HVD3)25 HVD3 ELISA KitBcl2蛋白修飾因子抗體包裝1g

25羥基膽固(25-OHC)25-OHC ELISA Kit骨形態(tài)發(fā)生蛋白11抗體包裝5g

20S蛋白體(20SP)20SP ELISA KitBCL2樣15促凋亡蛋白抗體包裝25g

17-類固(17-KS)17-KS ELISA Kit骨堿性磷抗體包裝100g

17羥孕(17-OHP)17-OHP ELISA Kit磷化T淋巴連接蛋白抗體包裝25g

17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)17-OHCS ELISA Kit磷化T淋巴連接蛋白抗體包裝500g

17-α睪(17-αMT)17-αMT ELISA Kit腦納前體抗體包裝10MG

16α羥基雌1(16-α OHE-1)16-α OHE-1 ELISA Kit腦納前體抗體包裝100mL

15脂加氧(15-LO/LOX)15-LO/LOX ELISA Kit骨髓基質(zhì)干抗原1抗體包裝25mL

12羥二十烷四烯(12-HETE)12-HETE ELISA Kit磷化蛋白酪激ATK抗體包裝1g

1,4,5-三磷肌(IP3)IP3 ELISA Kit磷化蛋白酪激ATK抗體包裝5g

1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)1,3-βD-Glu ELISA Kit磷化相關(guān)死亡促進因子抗體包裝100ml

1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)1,25 DHVD3 ELISA Kit磷化死亡調(diào)解子抗體包裝1g

組織蛋白B(CTSB)CTSB ELISA Kit磷化死亡調(diào)解子抗體包裝250mg

甘油酯激線粒體抗體基質(zhì)金屬蛋白3(MMP3)PTZ-343 is a phenothiazine derivative with chemical name: sodium 3-(10H-phenothi
PM脈沖緩沖液Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化表皮生長因子受體IgG氫化鋰 95%

EGF(mouse)/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子(小鼠)IgG氫化鋰 2.0M四溶液

HB-EGF/DTSF/FITC  熒光標(biāo)記肝結(jié)合性表皮生長因子IgG吡啶-2- 98%

EGF/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子(大鼠)IgG2,4,6-吡啶 99%

EP3/FITC  熒光標(biāo)記前列腺E受體3IgG丁酰酯 97%

E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記抗大腸埃希桿菌O6IgG巴豆酯 98%

E.coli DH-5 Alpha/FITC  熒光標(biāo)記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白IgG糖化  液化型，萬u/ml

E.coli DH-5 Alpha /HRP  辣根過氧化物標(biāo)記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白IgGα-淀粉 BR