TMB底物顯色試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-OR4C3 Antibody小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白
Anti-OR4C16 Antibody小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A
Anti-OR4D1 Antibody大鼠骨形成蛋白
Anti-OR4C6 Antibody人白介素1可溶性受體Ⅱ
Anti-OR4D6 Antibody大鼠視黃結(jié)合蛋白4
Anti-OR4E2 Antibody人白介素1可溶性受體Ⅰ

儲存條件：4℃,避光,12個月

用途：ELISA檢測中TMB底物顯色

注意事項：A液、B液等量混了后使用。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）  挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）  之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

釀酒酵母乙?；M蛋白H2B抗體Human SLC38A1 ELISA Kit大鼠KI-67 免疫試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌乙酰化組蛋白H2B抗體Human SLC25A34 ELISA Kit大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化組蛋白H2AX抗體Human SLC25A33 ELISA Kit大鼠I型膠原(COL1)免疫試劑盒

平田頭菇6-2磷化熱休克蛋白27抗體Human SLC25A45 ELISA Kit大鼠II型角蛋白,骨架71(KRT71)免疫試劑盒

藤黃毛殼磷化熱休克蛋白70抗體Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1(GPBAR1)免疫試劑盒

焦曲霉磷化熱休克因子1抗體Human SLC27A2 ELISA Kit大鼠GTP KRas 免疫試劑盒

釀酒酵母磷化熱休克因子1抗體Human SLC25A46 ELISA Kit大鼠Ghrelin受體(Ghsr)免疫試劑盒

雜色云芝磷化熱休克蛋白70抗體Human SLC27A3 ELISA Kit大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒

桔青霉E3泛蛋白連接HACE1抗體Human RHOC(Rho-related GTP-binding protein RhoC) ELISA Kit大鼠F-肌動蛋白免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體Human SLC22A15 ELISA Kit大鼠FMS樣酪激3配體(Flt3L)免疫試劑盒

松口蘑肝核因子4α抗體Human SLAIN2 ELISA Kit大鼠FMS樣酪激3(Flt3)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化肝核因子4α抗體Human SLAMF7 ELISA Kit大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉相關(guān)蛋白1(FRAP1)免疫試劑盒

鮑魚側(cè)耳淋巴特異性解旋抗體Human SLC10A3 ELISA Kit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)免疫試劑盒

竹針孢座囊菌HRAS樣抑制因子2抗體Human SLC12A4 ELISA Kit大鼠ERp57 免疫試劑盒

梨多細(xì)菌源菌熱休克蛋白家族40抗體Human SLC12A2(Solute carrier family 12 member 2) ELISA Kit大鼠E3-RSIκB 免疫試劑盒

嗜鹽動性球菌糖蛋白P43抗體Human SLC13A4 ELISA Kit大鼠D-乳脫氫(D-LDH)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母Candida│tropicalis 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5%白樺脂

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus Frankland and Frankland 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%白樺脂

冰島硫化葉菌Sulfolobus│islandicus 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%羽扇豆
TMB底物顯色試劑盒IL-1 ELISA Kit  大鼠白介su1規(guī)格： 48T

IL-1 Beta ELISA Kit  大鼠白介su1β規(guī)格： 48T

MYO/MB ELISA Kit  大鼠肌紅蛋白規(guī)格： 48T

TXB2 ELISA Kit  大鼠血栓suB2規(guī)格： 48T

Ach ELISA Kit  大鼠乙酰規(guī)格： 48T