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火焰原子熒光光譜法-檢測(cè)鎘元素的新思路
有資料顯示，參照《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)價(jià)，17種常見(jiàn)的中藥飲片中13種鎘超標(biāo)。所以鎘檢測(cè)是中藥飲片重要內(nèi)容。檢測(cè)鎘的方法有很多，ICP-MS，石墨爐-原子吸收法、氫化物發(fā)生原子熒光法以及火焰原子熒光法都可以完成。但I(xiàn)CP-MS價(jià)格昂貴測(cè)試成本高，并不適合作為常規(guī)的檢測(cè)儀器；氫化物發(fā)生原子熒光法需要與鎘元素信號(hào)增強(qiáng)試劑配合使用。在《2015版藥典》提出可以應(yīng)用石墨爐-原子吸收光譜檢測(cè)中藥飲片中的鎘。實(shí)際上去年頒布實(shí)施的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《谷物中鎘的測(cè)定稀酸提取 火焰原子熒光光譜法》為我們提供了一個(gè)新的測(cè)鎘的思路：應(yīng)用火焰原子熒光光度計(jì)檢測(cè)中藥飲片中的鎘。下面，我們來(lái)比較一下兩者測(cè)鎘方式：
應(yīng)用石墨爐測(cè)試時(shí)的樣品的原理為：試樣經(jīng)灰化或酸消解后，注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，電熱原子化后吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍內(nèi)，其吸光度值與鎘含量成正比，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,采用的是石墨爐原子吸收光譜法，檢測(cè)過(guò)程需要經(jīng)過(guò)干燥、灰化、原子化、進(jìn)樣測(cè)試四個(gè)階段，整個(gè)檢測(cè)需要63秒，單個(gè)樣品檢測(cè)成本大約0.6元；而應(yīng)用《谷物中鎘的測(cè)定 稀酸提取 火焰原子熒光光譜法》檢測(cè)鎘的原理是：火焰原子熒光光譜法，是將待測(cè)溶液以氣動(dòng)霧化方式直接引入傳輸室，在傳輸室中與燃?xì)饣靹蛐纬蓺馊苣z，輸送至陣列火焰匯聚式原子化器，使待測(cè)元素原子化。原子化后的原子在高強(qiáng)度特征銳線光源激發(fā)下，使待測(cè)原子實(shí)現(xiàn)能級(jí)躍遷，在去活化的過(guò)程中釋放原子熒光，待測(cè)原子熒光信號(hào)的強(qiáng)度與其濃度成正比，以此為待測(cè)元素的定量依據(jù)。與應(yīng)用石墨爐原子吸收光譜儀相比較，檢測(cè)效率更高，單個(gè)樣品檢測(cè)僅需十幾秒，檢測(cè)成本更低，單個(gè)樣品檢測(cè)的成本僅需0.1元左右。
綜合比較應(yīng)用原子吸收石墨爐法和火焰原子熒光光譜法不難看出應(yīng)用火焰原子熒光光度計(jì)測(cè)鎘有以下優(yōu)勢(shì)：
靈敏度高，鎘的檢出限小于0.002ng/mL，優(yōu)于其他設(shè)備；
穩(wěn)定性好，測(cè)試重復(fù)性小于0.6%，保證測(cè)試結(jié)果的可靠性；
測(cè)試速度快，實(shí)測(cè)每個(gè)樣品約10秒，適用于大量樣品檢測(cè)；
使用成本低，測(cè)試每個(gè)樣品約為0.08元，批量測(cè)試時(shí)更經(jīng)濟(jì)。
雖然原子吸收石墨爐法測(cè)鎘已經(jīng)得到普遍的應(yīng)用，但依然存在方法復(fù)雜，檢測(cè)費(fèi)用高等問(wèn)題，而在應(yīng)用金索坤研發(fā)生產(chǎn)的火焰原子熒光光度計(jì)時(shí)不但操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好；而且具有檢測(cè)成本低等優(yōu)勢(shì)，為更多樣品中鎘的檢測(cè)開(kāi)創(chuàng)新思路。
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