Biovectra（全稱Biovectra Inc.）是一家總部位于加拿大愛德華王子島和新斯科舍省的合同開發(fā)與制造組織（CDMO），專注于為生物技術(shù)和制藥行業(yè)提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全鏈條服務(wù)。公司成立于1970年，擁有近55年的行業(yè)經(jīng)驗，核心業(yè)務(wù)涵蓋生物制劑、小分子藥物、質(zhì)粒DNA（pDNA）、信使RNA（mRNA）、高效活性藥物成分（HPAPIs）及脂質(zhì)納米顆粒（LNP）等復(fù)雜藥物分子的研發(fā)與生產(chǎn)。其技術(shù)專長包括微生物發(fā)酵、高活性藥物成分開發(fā)、無菌灌裝及基因編輯支持，尤其在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、GLP-1類似物和CRISPR相關(guān)療法領(lǐng)域表現(xiàn)突出。

Biovectra的設(shè)施嚴格遵循現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP），配備先進的生產(chǎn)線及分析儀器，可支持從毫克級工藝開發(fā)到噸級商業(yè)化生產(chǎn)的全流程。公司2023年實現(xiàn)營業(yè)收入1.13億美元，預(yù)計2024年將實現(xiàn)兩位數(shù)增長，客戶覆蓋北美及歐洲的生物制藥企業(yè)。2024年7月，全球科學(xué)儀器安捷倫科技以9.25億美元完成對Biovectra的收購，此舉整合了雙方在寡核苷酸、基因編輯及生物制劑領(lǐng)域的優(yōu)勢，強化了安捷倫端到端生物制藥解決方案的布局。

Biovectra的核心價值觀包括對質(zhì)量的追求、客戶項目的深度支持及創(chuàng)新工藝的持續(xù)優(yōu)化。其團隊由經(jīng)驗豐富的科學(xué)家和工程師組成，通過靈活的方法開發(fā)與嚴格的質(zhì)量控制，確保項目高效推進并符合全球監(jiān)管標準。在被安捷倫收購后，Biovectra進一步融入診斷與基因組學(xué)業(yè)務(wù)板塊，成為基因編輯技術(shù)（如CRISPR）和新型療法開發(fā)的關(guān)鍵合作伙伴。