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　　流通池法溶出儀是將待測樣品置于小容量流池中，溶出介質(zhì)在37度下通過流池，洗出液經(jīng)流通池頂部過濾器過濾后，可直接用于分析，也可使用收集器收集樣品。能針對多種不同的劑型，采用不同的流通池及試驗方法進(jìn)行測定，如可測定植入劑，藥物釋放支架，栓劑，粉末及顆粒劑，傳統(tǒng)劑型如片劑、膠囊劑等也可使用相同的系統(tǒng)測定。流通池法作為一種新型的溶出度檢測方法，除用于傳統(tǒng)固體口服制劑的溶出度測定外，還可用于特殊劑型粉末、栓劑、顆粒劑、混懸劑、微球及藥物洗脫支架等的溶出度和釋放度測定，避免了已有溶出度測定方法因吸附平衡導(dǎo)致的溶出困難及機(jī)械攪拌的弊端，尤其適用于難溶性藥物的溶出研究，能更好的模擬體內(nèi)生理環(huán)境，更具有區(qū)分力。

　　本公司提供的SOTAX CE 7smart 流通池法溶出儀符合 USP、EP 和 JP 的藥典要求，特別適合溶媒用量少和漏槽條件下難溶性化合物的溶出度測定。儀器可配置不同類型的樣品池，用于 MR、CR 和 ER 片劑、膠囊劑、栓劑、粉末劑、丸劑、原料藥、植入劑、藥物洗脫支架、霜劑、凝膠劑、懸浮劑、微球、脂質(zhì)體和納米球等各種傳統(tǒng)劑型和新型劑型的溶出測定。該系統(tǒng)可選擇配置開放系統(tǒng)和閉合系統(tǒng)兩種模式，開放系統(tǒng)適用于那些需要依靠大量溶出介質(zhì)以保持漏槽條件的制劑，閉合系統(tǒng)適用于試驗只需少量溶出介質(zhì) (如 15ml) 的制劑 (如支架釋放制劑)。根據(jù)試驗需要，客戶可選擇配置手動或自動取樣、UV 在線檢測，也可配置收集器收集樣品用于離線 HPLC 測試。