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2012-5-24 閱讀(1190)
隨著國家對于醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管力度的日益加強，醫(yī)療衛(wèi)生機構對藥品安全性的要求日趨嚴格，制藥企業(yè)對制藥裝備試驗箱、培養(yǎng)箱、干燥箱的穩(wěn)定性、可靠性、在線滅菌功能、在線檢測功能的要求不斷提高。隨著新版藥品GMP認證的實施，行業(yè)競爭將日趨激烈，以低端產(chǎn)品為主、研發(fā)實力較弱、產(chǎn)品不能*制藥企業(yè)GMP認證的制藥裝備企業(yè)將被逐步淘汰出行業(yè)，行業(yè)整合加劇。
近年來，中國醫(yī)藥市場呈快速增長趨勢，不斷增長的市場吸引了眾多競爭者，行業(yè)的競爭日趨激烈，國外制藥裝備*也紛紛加大了在中國市場的銷售力度和投資規(guī)模，并憑借在資金、技術、人才、設備、研發(fā)等方面的優(yōu)勢占據(jù)了國內制藥裝備的主要*。經(jīng)過40多年的發(fā)展，我國制藥裝備行業(yè)逐步形成了一批具有較強研發(fā)能力、擁有自主知識產(chǎn)權、在中市場具有較強競爭力的制藥裝備制造商。隨著研發(fā)實力、產(chǎn)品創(chuàng)新能力的不斷加強，國內制藥裝備企業(yè)與制藥裝備*在技術、產(chǎn)品上的差距逐步減小，部分產(chǎn)品已可以*替代進口，在制藥裝備領域的*不斷提升。由于我國制藥裝備行業(yè)集中度較低，大多數(shù)中小企業(yè)技術開發(fā)和創(chuàng)新能力較弱，缺乏具有自主知識產(chǎn)權的高附加值產(chǎn)品，多數(shù)制藥裝備品種的穩(wěn)定性、生產(chǎn)規(guī)?；c集約化程度較低，不同企業(yè)的產(chǎn)品差異程度較小，低端制藥裝備市場競爭較為激烈。
