徠卡冰凍超薄切片技術
徠卡冰凍超薄切片技術是使樣品迅速冷凍，然后用冷凍切片機進行徠卡冷凍超薄切片。它省去了普通超簿切片法中繁雜的化學固定與包埋操作，在細胞化學研究中有著特殊的用途。為了很好保存形態(tài)結構，必須使游離水形成玻璃態(tài)的冰，防止產生冰晶。這就要求很高的冰凍速率（~度/秒），這對于傳熱性能差的生物材料來說是困難的。一般除了盡可能地提高冷凍速率外，還可考慮采用盡可能小的樣品尺寸（小于1立方毫米），對樣品進行冷凍保護處理等，但通常也只能在樣品表面幾微米到幾十微米范圍內能達到玻璃態(tài)。更深層將會因冷凍速率低而產生冰晶損傷。
1、儀器準備
進行冷凍超薄切片必須使用專門的
徠卡冷凍超薄切片機或配有
徠卡冷凍超薄切片附件的普通超曲切片機。德國生產
的LeciaCM3050S型和
LeciaCM1950凍切片機，可用于冷凍超薄切片。
2、醛類固定
戊二醛固定可良好保存結構和生物大分子的活性，而且結合冷凍保護劑能有效防止冰品的產生。典型的固定液是：0.1M二甲胂酸鈉緩沖液（pH7．2）的2.5％戊二醛溶液，固定時間約1小時，固定溫度37℃。
3、包封
即用某些分子量較大的物質將組織包埋起來，以便切出大面積平整的切片。這些物質不滲入細胞內部，只滲入細胞間隙，起臨時成形和支持作用。具體方法：將組織放在事先溶解好的20％的明膠溶液中保溫15—30分鐘，然后在冰箱中凝固，使樣品包封。也可以用甲基纖維索、牛血清蛋白等代替明膠，不進行包封亦可以獲得較好的切片。
4、徠卡冷凍保護處理
在包封之后，將樣品放在30％~50％甘油中浸泡5~30分鐘，進行冷凍保護處理。甘油效果較好，它不容易污染切片，具有濕潤作用，有利于切片。
5、徠卡快速冷凍
這是獲得高質量冷凍切片的關鍵，常用的方法有三種：
①用液氮直接冷凍在樣品架上滴上一滴緩沖液，放上預處理過的樣品，一起直接放入液氮冷凍。這種方法如上述由于存在汽泡絕熱層，冷凍速率低，效果不佳。
②間接冷凍法采用某些低熔點，高沸點，高熱容量及傳熱好的中間冷媒，如：乙烷、異戊烷、丙烷、氟里昂等。將一金屬容器置于液氮中，再將中間冷媒注入容器中，待中間冷媒冷卻后，然后把樣品投入個間冷媒的容器中冷凍。由于這些冷媒不會沸騰和形成絕熱泡層，因此，冷凍速率高，效果較佳。
③金屑接觸冷凍法將一銅塊至于液氮中，待溫度平衡后，取出銅塊并將樣品與它接觸0.3~0.5秒，使樣品冷凍后，投入液氮中，繼續(xù)冷凍。此法出于樣品預先冷凍，樣品放入液統(tǒng)中不會產生絕熱的汽泡層，冷凍效果較好，特別適用于無溶液制備法。
6、切片
要進行徠卡冰凍超薄切片首光必須熟練掌握普通徠卡常規(guī)超薄切片技術。在進行切片之前要將樣品塊修整好。方法可用徠卡切片機修塊；也可在液氮中用一長柄刀片修整，但這兩種方法都不易掌握，效果不佳。較合適的方法是：將組織塊在戊二強固定的過程中，用刀片修整成適合于切片的梯形，并仔細放置在樣品架上進行冷凍。
