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在過去的幾年里,單抗類藥物已成為世界生物制藥領域年銷售額zui大的藥物,在未來幾年內(nèi)單抗藥物也將是這一領域的主力軍。單抗藥物的迅速發(fā)展加上許多"重磅彈"級藥的陸續(xù)到期，如強生的抗腫瘤壞死因子（TNF）-α單克隆抗體Remicade在美國和歐洲分別于2018年和2014年期滿,羅氏的Rituxan和抗Her-2受體單克隆抗體赫賽汀（Herceptin）在歐洲分別于2014年和2015年期滿，而在美國皆是到2018年期滿?？捎^的利潤空間和巨大的潛在市場使得單抗類仿制藥成為眾多制藥公司爭相角逐的領地。

*，單抗類藥物的結構遠比小分子藥物來的復雜，因此其仿制藥生產(chǎn)和審批過程經(jīng)歷的道路也更為崎嶇，這其中面臨的主要困難就是轉錄后修飾，三維結構和蛋白質(zhì)聚集，這也是生物仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)所面臨的共同問題。所有這些都可導致免疫原性和抗體靶向改變，從而引起治療活性的下降。

盡管如此，藥企對單抗類仿制藥的研發(fā)熱情依然不減。在過去的一年中，這一領域的研究如火如荼。生物仿制藥的*目標Rituxan已經(jīng)分別由山德士、以色列梯瓦制藥和韓國三星公司進行研發(fā)生產(chǎn)。去年6月份，第二大單克隆抗體生產(chǎn)企業(yè)韓國Celltrion公司向歐洲抗風濕病聯(lián)盟（EULAR）宣布了其研發(fā)的Remicade仿制藥CT-P13的臨床試驗結果，結果顯示CT-P13與原研藥Remicade具有相當?shù)乃幮Р⒕哂休^好的耐受性。這一結果有望使Celltrion公司成為世界上開發(fā)出*個真正能在法規(guī)市場上市的單抗仿制藥公司。而由Dr Reddy's公司的利妥昔單抗復制品Reditux，2007年已在印度銷售，但是印度對仿制藥的法規(guī)與市場的審批標準不一致，因此至今還未在歐美獲批上市，所以并不被認為是真正的仿制藥。

有理由相信,在未來的幾年到幾十年間,單抗類仿制藥將會克服重重困難并在生物仿制藥市場上占有一席之地。