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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5045-100T/48Sα-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 微量法

α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 微量法
  • α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 微量法
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC5045-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-07 19:50:16瀏覽次數(shù):567評價

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分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BC5045 應用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
主要用途 α-甘露糖苷酶活性檢測
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 微量法
英文名稱
α-Mannosidase(α-man)Activity Assay kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48

α-甘露糖苷酶(α-man)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號BC5045

規(guī)格100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體110 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

液體8 mL×1

2-8℃保存

試劑四

1.5mL×1

2-8℃保存

標準品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前每支加入0.5mL 試劑四溶解,溶解后的試劑在-20℃分裝保存,可以保存4周。

2、 標準品:5mmol/L的對硝基 苯*標準液。

產(chǎn)品說明

α-man分布廣泛、種類繁多,在真核生物胞質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體中都有發(fā)現(xiàn),不同種類、功能的α-man共同參與N-聚糖的修飾過程。

α-man和特定底物發(fā)生反應,其生成物405nm處有特征吸收峰,根據(jù)吸光度的變化率可計算出α-man活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、勻漿器/研缽、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,然后12000 g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

2、細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞或細菌數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后15000 g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

3、液體:直接檢測。若有渾濁可以離心后測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至405 nm分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2、 5mmol/L的對-硝基 苯*標準液用蒸餾水稀釋為0.625、0.3125、0.156250.078、0.039、0.0195、0.01 mmol/L

的標準溶液備用。

3、 操作表:(1.5 mL離心管或者96孔板中)

試劑名稱(µL

測定

對照

標準管

空白管

樣本

25

25

-

-

試劑一

110

125

125

125

試劑二

15


-

-

標準溶液

-

-

25

-

蒸餾水




25

混勻,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中準確反應10 min

試劑三

50

50

50

50

混勻,吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測定405 nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管、A標準管、A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,標準曲線、空白管只需檢測1-2次。

三、α-甘露糖苷酶活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程ykx+b,將ΔA帶入方程得到xmmol/L,即μmol/mL)。

2、 α-甘露糖苷酶活性的計算:

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot=x×V÷V×Cpr÷T×F= x×0.1÷ Cpr×F

2)按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每g樣本每分鐘產(chǎn)生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/g質(zhì)量)=x×V÷W÷V÷V提?。?/span>÷T×F= x×0.1÷W×F

3)按照細胞或細菌數(shù)量計算

酶活定義:每104個細胞每分鐘產(chǎn)生1 μmol -硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell= x×V÷(細胞數(shù)量×V÷V提取)÷T×F
= x×0.1÷ 細胞數(shù)量(萬個)×F

4)按液體體積計算

酶活定義:每mL樣本每分鐘產(chǎn)生1 μmol-硝 基苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V÷V÷T×F= x×0.1×F

V提?。禾崛∫后w積,1 mL;V樣:加入的樣本體積,0.025 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,10 min; F:稀釋倍數(shù)。

注意事項

1、如果測定吸光值A1.5ΔA1,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加樣本量后再進行測定。

 

實驗實例

1、 稱取0.1 g兔子肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用96孔板按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.404-0.309=0.095,標準曲線y=1.3642x+ 0.0037,計算x=0.0669,按公式計算活性:

α-甘露糖苷酶活(U/g 質(zhì)量= x×0.1÷W×F = 0.0669 U/g質(zhì)量

2、 稱取0.1 g綠蘿葉片,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用96孔板按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.179-0.159=0.02,標準曲線y=1.3642x+ 0.0037,計算x=0.0119,按公式計算活性:

α-甘露糖苷酶活(U/g 質(zhì)量)= x×0.1÷W×F = 0.0119 U/g質(zhì)量

3、 0.025mL牛血清按操作步驟進行實驗,使用96孔板按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.107- 0.086=0.021,標準曲線y=1.3642x+ 0.0037,計算x=0.0127,按公式計算活性:

α-甘露糖苷酶活(U/g 質(zhì)量)= x×0.1÷W×F = 0.0127 U/mL

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