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高效液相色譜柱柱壓高原因與解決方法

閱讀：16727 發(fā)布時間：2021-7-6

　　使用高效液相色譜柱做HPLC分析時，通常會遇到色譜柱柱壓過高等情況，色譜柱柱壓過高原因何在?怎么解決呢?

　　高效液相色譜柱柱壓高原因與解決方法：

　　色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：

　　1、拆去保護(hù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問題，若柱壓仍高，再檢查

　　2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查

　　3、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，(此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動性)。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查

　　4、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯(lián)系。

　　高效液相色譜柱的維護(hù)：

　　1.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動相/離子性流動相中有一定的溶解度)

　　2.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2-7.5，盡量不超過該色譜柱的pH范圍

　　3.避免流動相組成及極性的劇烈變化

　　4.流動相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理

　　5.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動相，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中

　　6.氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時要注意，柱及連接管內(nèi)不能長時間存留此類溶劑，以避免腐蝕。