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  • 藥品安定性試驗基準(中國臺灣) 藥品安定性試驗基準一、前言為確保所申請藥品之質(zhì)量,需執(zhí)行安定性試驗以推定其有效期間1。同時參照協(xié)調(diào)會議(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnica...

    閱讀數(shù):3897發(fā)布時間:2009/4/7

  • 藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導(dǎo)原則 藥包材與藥物相容性試驗藥品是一種特殊商品。藥品的質(zhì)量廣受政府、制藥企業(yè)和患者的密切關(guān)注。而藥品的包裝卻并不被一般人所關(guān)注。殊不知,藥品包裝用材料、容器(簡稱藥包材,下同)伴隨藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程,...

    閱讀數(shù):17264發(fā)布時間:2009/4/7

  • 纖維增強塑料高低溫力學(xué)性能試驗準則 纖維增強塑料高低溫力學(xué)性能試驗準則GB/T9979—19881988-08-01中華人民共和國國家標準纖維增強塑料高低溫力學(xué)性能試驗準則1適用范圍1.1本標準主要是對單纖維增強塑料在高低溫(-150~...

    閱讀數(shù):4201發(fā)布時間:2009/4/6

  • 如何選用環(huán)境試驗箱-艾德生儀器有限公司 如何選用環(huán)境試驗箱一、設(shè)備選擇依據(jù)存在于地球表面及大氣層空間中的自然環(huán)境因素和誘發(fā)環(huán)境因素的種類,目前還無法統(tǒng)計出一個確切的數(shù)目,其中對工程產(chǎn)品(設(shè)備)的使用及壽命影響較大的因素不下十幾種。從事工程產(chǎn)...

    閱讀數(shù):2814發(fā)布時間:2009/4/5

  • 防護等級說明(防護IP等級標準) 中華人民共和國外殼防護IP等級標準IP(INTERNATIONALPROTECTION)防護等級標準是由IEC(INTERNATIONALELECTRO-TECHNICALCOMMISSION)所起草...

    閱讀數(shù):7191發(fā)布時間:2009/3/31

  • GB/T4857.21-1995防霉試驗方法 前言本標準在整合GB/T4768-1995《防霉包裝》、GB/T4857.21-1995《包裝運輸包裝件防霉試驗方法》標準基礎(chǔ)上制定的。本標準與原標準相比,主要變化如下:—根據(jù)GB/T4798.2的規(guī)...

    閱讀數(shù):5276發(fā)布時間:2009/3/28

  • QB/T2591-2003抗菌塑料的抗菌性能試驗方法 前言本標準規(guī)定了抗菌塑料的抗菌性能試驗方法和對抗菌效果的評價。本標準的抗菌性能要求和試驗方法對應(yīng)于日本國家工業(yè)標準JISZ2801—2000《抗菌加工制品——抗菌性試驗方法和抗菌效果》(英文版),及美...

    閱讀數(shù):6893發(fā)布時間:2009/3/28

  • 產(chǎn)品可靠性知識 靠性工程技術(shù)簡介上,可靠性起源于第二次世界大戰(zhàn),1944年納粹德國用V-2火箭襲擊倫敦,有80枚火箭在起飛臺上爆炸,還有一些掉進英吉利海峽。由此德國提出并運用了串聯(lián)模型得出火箭系統(tǒng)可靠度,成為*個運用...

    閱讀數(shù):3886發(fā)布時間:2009/3/28

  • 在老化的同時進行功能測試 為了達到滿意的合格率,幾乎所有產(chǎn)品在出廠前都要先經(jīng)過老化。制造商如何才能夠在不縮減老化時間的條件下提高其效率?本文介紹在老化過程中進行功能測試的新方案,以降低和縮短老化過程所帶來的成本和時間問題。在半...

    閱讀數(shù):2804發(fā)布時間:2009/3/28

  • 太陽能光伏組件的國家標準 [標準號]GB/T9535-1998[標準名稱]地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型[實施時間]1999-06-01[標準內(nèi)容]本標準規(guī)定了地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型的要求,該組件是在GB/T4...

    閱讀數(shù):9321發(fā)布時間:2009/3/24

  • 我國光伏電池產(chǎn)品標準現(xiàn)狀及規(guī)劃 GB/T9535地面用晶體硅光伏組件設(shè)計鑒定和定型該標準等效采用IEC61215,標準試驗項目包括外觀檢查、zui大功率確定、絕緣試驗、、溫度系數(shù)的測量、電池標稱工作溫度的測量、標準測試條件和標稱溫度...

    閱讀數(shù):4059發(fā)布時間:2009/3/24

  • 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范2002 1.1引言根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《消毒管理辦法》制訂本規(guī)范。本規(guī)范含總則、消毒檢驗技術(shù)規(guī)范、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范和疫源地消毒技術(shù)規(guī)范四個部分。...

    閱讀數(shù):5817發(fā)布時間:2009/3/22

  • 高壓滅菌鍋使用技巧及注意事項 很多實驗室的研究生都要自己清洗試驗用品并進行高壓滅菌,這里有一份高壓鍋注意事項,希望對大家有用。WARNING警告:一.不能使用此高壓蒸汽滅菌器消毒任何有破壞性材料和含堿金屬成份的物質(zhì)。消毒這些物品將...

    閱讀數(shù):3407發(fā)布時間:2009/3/22

  • 超低溫冰箱的組成結(jié)構(gòu)與制冷原理 超低溫冰箱一般有臥式和立式兩種箱體。內(nèi)箱體一般分為多個承物層,每層均設(shè)計有可獨立開關(guān)的內(nèi)門。外箱體一般由五塊冷軋鋼板相互直接拼接而成。箱體內(nèi)外各有60mm和80mm的聚亞氨脂泡沫材料構(gòu)成。自動調(diào)溫器為...

    閱讀數(shù):3398發(fā)布時間:2009/3/22

  • 恒溫槽技術(shù)性能測試規(guī)范 本規(guī)范適用于測試新生產(chǎn)或修理后以及使用中的-100℃~600℃范圍內(nèi),各類計量測試用恒溫槽的溫度波動度和溫度分布均勻度(以下簡稱溫度均勻度),以確定恒溫槽的技術(shù)性能。一測試溫度點的選擇1恒溫槽溫度波動...

    閱讀數(shù):4100發(fā)布時間:2009/3/22

  • 組織細胞的破碎方法 組織細胞的破碎方法很多,有機械方法、物理方法、化學(xué)方法和生物化學(xué)方法等。在破碎前,材料常需要預(yù)處理,如動物材料要除去與實驗無關(guān)甚至有妨礙的結(jié)締組織,脂肪組織和血污等,植物種子需要除殼,微生物材料需將菌...

    閱讀數(shù):3782發(fā)布時間:2009/3/22

  • 如何選購超聲波細胞破碎儀 超聲波超聲波細胞破碎儀是利用超聲波在液體中的分散效應(yīng),使液體產(chǎn)生空化的作用,從而使液體中的固體顆?;蚣毎M織破碎。常規(guī)使用方法是把要破碎的材料放到燒杯中,開電源設(shè)定時間(震動時間和間歇時間),將破碎儀...

    閱讀數(shù):2606發(fā)布時間:2009/3/22

  • 超聲波在植物提取中的應(yīng)用 天然植物藥用成分大多為細胞內(nèi)產(chǎn)物,提取時往往需要將細胞破碎,而現(xiàn)有的機械或化學(xué)破碎方法有時難于取得理想的破碎效果,超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優(yōu)勢。1超聲波作用基本原理超聲波...

    閱讀數(shù):2894發(fā)布時間:2009/3/22

  • FDA藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則 GuidanceforIndustryQ1AStabilityTestingofNewDrugSubstancesandProductsU.S.DepartmentofHealthandHumanSe...

    閱讀數(shù):6506發(fā)布時間:2009/3/20

  • 新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A(R2) ICH指導(dǎo)原則新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A(R2)2003.2.6現(xiàn)行第4版新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A(R)修正說明本說明意在指出引入ICHQ1F“氣候帶Ⅲ和Ⅳ地區(qū)注冊申報穩(wěn)定性數(shù)據(jù)”后Q1A(...

    閱讀數(shù):4185發(fā)布時間:2009/3/20


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