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為嚴(yán)格控制藥品在包裝過程中的質(zhì)量，并延長(zhǎng)藥品貨架期，珠海麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司籌劃建立了專業(yè)的包材檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

      珠海麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司是*GMP認(rèn)證企業(yè)，并躋身中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)*行列。該公司在重視把好藥品質(zhì)量關(guān)的同時(shí)，對(duì)藥包材的質(zhì)量控制也毫不放松，建立了專業(yè)的包材檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。由于氧氣透過量測(cè)試及水蒸氣透過量測(cè)試，將在控制藥品過早氧化及受潮變質(zhì)中發(fā)揮顯著作用，麗珠公司組織專業(yè)人員對(duì)國(guó)內(nèi)外阻隔性檢測(cè)儀器生產(chǎn)廠商進(jìn)行深入調(diào)研。濟(jì)南蘭光的透氣性測(cè)試儀、透濕性測(cè)試儀憑借突出的性能優(yōu)勢(shì)脫穎而出，zui終促成了雙方在復(fù)合軟包裝材料阻隔項(xiàng)目上的合作，該項(xiàng)目包括GB 1038氧氣透過量的測(cè)試及GB 1037水蒸氣透過量的測(cè)試。