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技術(shù)文章

AOX檢測(cè)可行性報(bào)告

閱讀:3040          發(fā)布時(shí)間:2020-6-5

AOX檢測(cè)可行性報(bào)告

1.引用標(biāo)準(zhǔn)      HJ/T83-2001         AOX的測(cè)定  離子色譜法

               SY/T0536-2008       電量法   鹽含量的測(cè)定

               GB/T15959-1995      AOX的測(cè)定  微庫(kù)侖法  

2.原理:用活性炭吸附水中的有機(jī)鹵素化合物,然后將吸附上有機(jī)物的活性炭放入高溫爐中燃燒分解,轉(zhuǎn)化為鹵化氫,經(jīng)堿水溶液吸收,用電量法測(cè)定

3準(zhǔn)備:對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 200mg/l(72.5mg對(duì)氯苯酚溶于100ml水中)。

        加標(biāo)溶液 用微量針抽取100微升的對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),加入5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液,加入到100ml純水中

        Nacl標(biāo)準(zhǔn)溶液  10mg/l或20mg/l。

        硼砂吸收液  C=0.0025Mol/l。

  • 將KY-200AOX主機(jī).電解池.攪拌器準(zhǔn)備好,沖洗電解池,依次連接好電極線,用10mg/l或20mg/l標(biāo)樣標(biāo)定KY-200AOX的轉(zhuǎn)化率
  • 取40-50ml活性炭,兩端塞入少許石英棉,裝入樣品管,倒入加標(biāo)溶液,打開(kāi)氮?dú)?,使流速?-3ml/min速度流經(jīng)吸附柱,吸附結(jié)束后,倒入25ml硝酸鈉洗滌液,以2-3ml/min流速洗滌吸附柱。
  • 連接好裝有3ml硼砂吸收液的氣泡吸收管,將活性炭吸附柱移入進(jìn)樣舟,加塞,進(jìn)樣舟在預(yù)熱區(qū)停留2min,再推入高溫區(qū)10min,再拉回預(yù)熱區(qū),繼續(xù)吹氧4-5min。
  • 取下吸收器和連接管,用洗耳球從入口段輕輕吹氣,反復(fù)沖洗,使霧滴全部進(jìn)入吸收管中。
  • 用電量法(KY-200AOX)測(cè)定吸收管中鹵素離子的含量。

4.全程序空白的測(cè)定(100ml純水,5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液)

0.391mg/l   0.393 mg/l

5.全分析步驟的驗(yàn)證(100ml純水,5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液,100ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)                 0.595 mg/l   0.599mg/l

                 (100ml純水,5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液,50ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)        0.499mg/l    0.497mg/l

6.樣品驗(yàn)證(100ml自來(lái)水樣,5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液)

  一組                      0.421mg/l    0.423 mg/l

  二組                      0.419mg/l    0.417mg/l 

三組                      0.425mg/l    0.429mg/l

符合標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差要求

          (100ml自來(lái)水樣,5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液,200ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)

           0.846mg/l    0.841mg/l

7.結(jié)果驗(yàn)證報(bào)告    20mg/l標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率114.366%  反標(biāo)結(jié)果19.94mg/l

                 加標(biāo)0.2mg/l對(duì)氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.205mg/l  回收率102.5%

                 加標(biāo)0.1mg/l對(duì)氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.106mg/l  回收率106%

                 自來(lái)水AOX含量0.030mg/l

                 自來(lái)水加標(biāo)AOX含量0.4215mg/l  加標(biāo)回收率105.375%

8.備注:

在選用10-30微升的加標(biāo)溶液時(shí),由于空白死體積過(guò)大,加標(biāo)分析不太,沒(méi)有形成線性。

活性炭選用標(biāo)準(zhǔn)為氯化物小于15ug/l,市面上所有分析純活性炭氯化物均達(dá)不到此要求,儀器的檢測(cè)下限由于選用活性炭原因,不好確定,建議選用德國(guó)耶拿活性炭(活性炭保存,使用,處理方式詳見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn))。

活性炭,吸附柱等必須密封保存,隔絕空氣污染。

    活性炭取樣器一管大概22mg,標(biāo)準(zhǔn)要求40-50mg,必須取滿兩管,否則空白沒(méi)有意義,吸附性也達(dá)不到,兩頭的石英毛朝下的一面必須填實(shí),容易在氮?dú)鈮毫ο略斐擅撀?/span>。

     使用過(guò)的氣泡吸收管必須用純水洗凈,再放入干燥箱干燥后方可使用。

     樣品管在前處理結(jié)束到放入裂解爐前,注意無(wú)機(jī)氯化物的污染,如手汗,自來(lái)水等。注:驗(yàn)證結(jié)果(儀器對(duì)地面水和污水檢測(cè)靈敏度較高,尤其是污水,由于空白的原因?qū)︼嬘盟疅o(wú)法準(zhǔn)確檢測(cè))。

     有機(jī)氯化物污水,如果污水中含有較多的懸浮物,嚴(yán)重渾濁時(shí),則需要高速離心分離,取上清液稀釋后測(cè)定。

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