PFAS，Per- and polyfluoroalkyl substances，全氟和多氟烷基物質(zhì)的簡(jiǎn)稱，為一系列非天然人工合成有機(jī)化合物，主要由碳原子和氟原子構(gòu)成，不但具有親水性功能團(tuán)及疏水性烷基側(cè)鏈，還具備耐火性、高穩(wěn)定性和持久性，因此在各行業(yè)中被廣泛采用，用于紡織、表面活性劑、食品包裝、不粘涂層、滅火泡沫等領(lǐng)域，但因其具有高熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，可在環(huán)境中持久存在，幾乎不被生物降解，因此在我們?nèi)粘５娘嬘盟幸膊环υ摲N化合物的廣泛存在。
簡(jiǎn)單全氟化合物結(jié)構(gòu)
較復(fù)雜全氟化合物結(jié)構(gòu)
EPA 537.1是一種使用固相萃取(SPE)方式進(jìn)行前處理，液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜(LC/MS/MS)手段進(jìn)行分析，廣泛應(yīng)用于飲用水基質(zhì)PFAS化合物分析檢測(cè)的方法。該方法分析包括PFOS和PFOA在內(nèi)的18種PFAS化合物。采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式提高選擇性，內(nèi)標(biāo)校正法定量。
◆ 前處理小柱：Strata SDB-L, 500mg/6mL（8B-S014-HCH）
◆ 色譜條件：
- 色譜柱：Luna Omega PS C18，1.6 µm, 100 x 2.1mm(00D-4752-AN)
- 流動(dòng)相：A相：0.1%甲酸水；B相：甲醇
- 梯度條件：
-流速：0.7ml/min
-上樣量：4ul
EPA 537.1 方法譜圖1
EPA 537.1 方法譜圖2
EPA 537.1中的PFAS分析物及結(jié)果
EPA 537.1標(biāo)準(zhǔn)里面總分析時(shí)間大約25分鐘，使用飛諾美的Strata SDB-L 前處理以及Luna Omega PS C18的分析方案，可在保證良好回收和分析結(jié)果的前提下將運(yùn)行時(shí)間提前至9分鐘以內(nèi)，極大的節(jié)約了分析時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。
此外，EPA 533也是一種采用固相萃取 (SPE) 前處理，液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜 (LC/MS/MS) 方法分析，用于測(cè)定飲用水中的25種目標(biāo)PFAS的檢測(cè)方法。采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (MRM) 模式提高選擇性，同位素稀釋進(jìn)行定量。EPA 533作為EPA 537.1的強(qiáng)力補(bǔ)充，可解決更具挑戰(zhàn)性的C4和C5酸及磺酸鹽以及一些C12酸的短鏈 PFAS分析，該方法中的25中分析物14種包含于EPA 537.1，11種為新增的短鏈PFAS化合物。方法使用弱陰離子交換 (WAX)小柱進(jìn)行前處理，C18色譜柱分析。
◆ 前處理小柱：Strata-X-AW 500mg/6mL（8B-S038-HCH）
◆ 色譜條件：
-色譜柱：Gemini C18，3µm, 50 x 2.0mm(00B-4439-B0)
-流動(dòng)相：A相：20mM乙酸銨水溶液；B相：甲醇
-梯度條件：
-流速：0.25ml/min
-上樣量：2ul
EPA 533方法譜圖
EPA 533中的PFAS分析物及結(jié)果
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
7
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)