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關鍵詞：原代肝細胞，肝星狀細胞，肝非實質細胞，肝靶向，肝遞送，肝類器官，肝3D成球，肝臟纖維化，肝細胞外基質，Primary Hepatocytes, Hepatic stellate cells，HSCs；Liver Non-Parenchymal Cells, NPCs； Liver-Targeted；Liver Delivery；Liver Organoid；Liver Spheroid；Liver Fibrosis；Liver Extracellular Matrix

肝臟（Liver）是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎。其中，原代肝細胞作為一種肝臟體外模型，因具有較好的體外試驗重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內一致的酶水平，成為了體外藥物試驗的“金標準”，廣泛應用于藥物代謝與毒理學等研究中。原代肝細胞（Primary Hepatocytes）可分為肝實質細胞和肝非實質細胞（Liver Non-Parenchymal Cells, NPCs），其中肝實質細胞是原代肝細胞（Primary Hepatocytes）中最主要的組成部分，約占肝臟細胞總數(shù)的70%。肝非實質細胞（Liver Non-Parenchymal Cells, NPCs）主要包括肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）、庫普弗細胞（Kupffer Cells）、?肝竇內皮細胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）及肝內膽管上皮細胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)。其中，肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）在肝臟病理生理中扮演雙重角色：靜息狀態(tài)下儲存維生素A，激活后則參與肝纖維化進程。近年來，HSCs因其獨-特的生物學特性成為肝靶向（Liver-Targeted）和肝遞送（Liver Delivery）研究的熱點；此外，肝類器官（Liver Organoid）方向的應用也是近年來肝臟疾病研究的前沿方向之一。本文將從肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）介紹起，逐步展開對各個肝非實質細胞的認知和了解。

圖片來源：網(wǎng)絡

01    肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs

肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs），位于肝臟竇周隙（Disse間隙） 中，即存在于肝細胞與肝血竇內皮細胞之間的狹小空間，屬于肝非實質細胞的一種，約占30%左右。在正常狀態(tài)下，HSCs形態(tài)不規(guī)則，有多個長的樹突狀突起，部分突起包繞肝血（類似于周細胞），且其最-顯著的特征之一是其胞質內含有大量富含維生素A（視黃醇）的脂滴。

圖片來源：網(wǎng)絡

正常情況下HSCs表現(xiàn)為富含VitA脂滴的靜止型，其主要功能和特征如下：

【代謝和貯存VitA】

肝臟儲存有體內80%左右的維生素A，對體內維生素A的代謝起著重要作用。視黃醛在小腸內酯化后被運輸?shù)礁闻K并與特異的視黃醛結合蛋白結合，然后轉運到鄰近的HSC儲存。

【儲存脂肪】

正常HSC胞質內的脂滴含有大量的甘油三酯，為肝細胞提供能源。

【合成和分泌膠原及糖蛋白、蛋白多糖等基質成分】

HSC是正常及纖維化肝臟中細胞外基質（Extracellular matrix，ECM）的主要合成細胞。HSC還能合成纖維連接蛋白、層連蛋白和粗纖維調理素等糖蛋白成分，以及硫酸皮素、硫酸軟骨素和透明質酸等蛋白多糖。

【合成基質金屬蛋白酶及其組織抑制劑】

正常情況下，HSC能分泌多種膠原酶和基質降解蛋白酶如基質金屬蛋白酶（matrixmetalloproteinase，MMP）-1、MMP-2等以降解各種細胞外基質,同時分泌組織金屬蛋白酶抑制劑（tissueinhibitorofmetalloproteinase，TIMP-1）防止膠原過度降解,使肝臟ECM的合成和分解處在一個動態(tài)平衡中。

【表達細胞因子及受體】

正常情況下，HSC可以分泌肝細胞生長因子（HGF），參與肝細胞再生的調控。此外，HSC還能表達少量的轉化生長因子（transforminggrowthfactor-β，TGF-β）、血小板衍生的生長因子（Plateletderivedgrowthfactor，PDGF）和胰島素樣生長因子（IGF）等，同時HSC能表達TGF-β1的II、III型受體和PDGF受體的α亞單位等。

【參與肝竇血流調節(jié)】

HSC伸出胞突包繞著肝竇，通過其纖長突起的收縮功能調節(jié)肝竇內微循環(huán)，從而影響著肝臟的血流分布和門靜脈壓力。

然而，當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被激活，其表型由靜止型轉變?yōu)榧せ钚停切纬筛渭〕衫w維細胞和引發(fā)多種疾病的關鍵。

當肝臟受到各種損傷（如病毒性肝炎、酒精、非酒精性脂肪性肝炎、膽汁淤積、毒素、代謝性疾病等）時，肝星狀細胞會從靜息狀態(tài)激活轉化為肝肌成纖維細胞樣細胞。這是肝纖維化（Liver Fibrosis）發(fā)生的核心步驟。主要包括兩個階段：啟動階段及持續(xù)階段。持續(xù)階段則是這些刺激因素維持肝星狀細胞的活化表型，結果引起肝纖維化（Liver Fibrosis）的形成。啟動階段主要是依賴于旁分泌刺激因素。而持續(xù)階段則與旁分泌、自分泌刺激因素均有關。當激活后，肝星狀細胞就出現(xiàn)了增殖、遷移、收縮性增強、失去維生素A脂、大量合成細胞外基質（Extracellular matrix，ECM）、分泌促炎和促纖維化因子及調節(jié)免疫應答等多方面現(xiàn)象。其中，大量合成細胞外基質（Extracellular matrix，ECM）是最關鍵的病理改變！激活的肝星狀細胞大量合成并分泌纖維化的ECM成分，尤其是I型、III型膠原纖維（替代了正常的基底膜膠原），以及纖連蛋白、透明質酸等。這些異常沉積的ECM就是肝纖維化的物質基礎。

近年來，HSCs因其獨-特的生物學特性成為肝靶向（Liver-Targeted）和肝遞送（Liver Delivery）研究的熱點?；罨腍SCs高表達PDGF受體、膠原蛋白（如Collagen I）、整合素（如αvβ3）及趨化因子受體（如CXCR4），可作為靶向位點。同時，HSCs易富集于損傷或纖維化區(qū)域，適合作為活細胞載體；且其具有負載多樣性，可攜帶基因（如CRISPR-Cas9）、外泌體或納米藥物。此外，肝類器官（Liver Organoid）方向的應用也是近年來肝臟疾病研究的前沿方向之一。通過將HSCs整合到肝類器官（Liver Organoids）或單獨構建HSCs類器官（肝3D成球，Liver Spheroid）模型，可以更精準地模擬肝纖維化、肝硬化、肝細胞癌（HCC）等疾病的病理過程，并為藥物篩選和再生醫(yī)學提供新工具。

簡而言之，肝星狀細胞是肝臟的“雙-刃劍”細胞。在生理狀態(tài)下，它們是重要的維生素A倉庫和正常ECM的維護者。但當肝臟受損時，它們被激活并轉化為肝纖維化/肝硬化的主要“執(zhí)行者”，通過大量分泌異常的細胞外基質導致瘢痕組織形成。因此，深入了解肝星狀細胞的生物學特性和調控機制，對于預防和治療肝纖維化、肝硬化及其相關并發(fā)癥（如門靜脈高壓、肝癌）具有極其重要的意義。它們是當前肝病研究領域的熱點靶標。

02    IPHASE相關產(chǎn)品

IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者，為滿足市場對高質量肝星狀細胞模型的迫切需求，現(xiàn)已研發(fā)、生產(chǎn)出具有高活性、高純度且批次間差異小的人肝星狀細胞、猴肝星狀細胞、犬肝星狀細胞、大鼠肝星狀細胞和小鼠肝星狀細胞，適用于肝臟纖維化機制研究、藥物靶點篩選、細胞互作分析及再生醫(yī)學等領域的探索。

IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品均具有以下優(yōu)勢：

 合規(guī)性  生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得，來源清晰。

 安全性  生產(chǎn)組織均經(jīng)過病原檢測，保證產(chǎn)品質量安全。

 高質量  生產(chǎn)產(chǎn)品均經(jīng)過嚴格的內部質控，且同批次數(shù)量多，批次間差異性小。

 可定制  可根據(jù)客戶特殊需求，提供特殊種屬肝細胞的定制服務。

• 人肝星狀細胞

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