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核酸電泳染料(紫外光型)

參考價(jià) 390
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海烜雅生物科技有限公司
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/5/31 16:21:40
  • 訪問(wèn)次數(shù) 91

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上海烜雅生物科技有限公司是一家專注于生物技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè),致力于提供高品質(zhì)的科研試劑和技術(shù)服務(wù),滿足多領(lǐng)域生物科技實(shí)驗(yàn)需求。公司產(chǎn)品涵蓋酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒、分子生物學(xué)檢測(cè)試劑盒等上萬(wàn)種科研試劑,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)贏得市場(chǎng)認(rèn)可。

 

科研試劑,檢測(cè)試劑盒,原代細(xì)胞,細(xì)胞系,菌種,核酸染料,熒光PCR試劑盒,ELISA檢測(cè)試劑盒,染料法PCR試劑盒,質(zhì)?;?/p>

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1.5 mL
貨號(hào) XY-D-1681 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 /
保存條件 常溫 有效期 12個(gè)月

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

目前最常見的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I(屬于花氰類染料)雖然毒性比EB 低、靈敏度比 EB 高,但由于其化學(xué)穩(wěn)定性差(怕光、怕水、怕熱),實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性差;此外,SYBR Green I 在電泳過(guò)程中能在 DNA 分子間移位,使 DNA 條帶模糊和扭曲,使得電泳清晰度和分辨率不如 EB。所以在實(shí)際應(yīng)用中依然不能有效替代EB。本產(chǎn)品是同時(shí)具有 EB 穩(wěn)定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸染料。


產(chǎn)品特點(diǎn):

1.低毒。其主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品,有利于保護(hù)使用者的健康和保護(hù)日益惡化的環(huán)境。

2.靈敏。檢測(cè)靈敏度跟 EB 相當(dāng),能滿足常規(guī)核酸電泳實(shí)驗(yàn)要求。

3.穩(wěn)定。對(duì)光、水和熱的穩(wěn)定性跟 EB 相當(dāng),可加入瓊脂糖凝膠中反復(fù)熔化。

4.無(wú)分子間位移現(xiàn)象。不會(huì)出現(xiàn) SYBR 染料常見的條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。

5.使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中,也可以電泳后染色,還可用于 PAGE。

6.跟各種常用的核酸電泳緩沖液(如TBE、TAE)兼容,但在 TBE 中背景最-低。

7.觀察時(shí)可以使用現(xiàn)成的觀察 EB 的 300nm UV 紫外儀。

8.既可用用于 DNA 電泳染色,也可用于 RNA 電泳染色。

9.DNA 或 RNA 濃度較高時(shí)還可以直接在日光下觀察(需要將膠放在黑色背景下)。由于避免了 UV 對(duì) DNA 的傷害,尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。


產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品規(guī)格

成份規(guī)格包裝

核酸電泳染料(紫外光型)1.5 mL1.5 mL 棕色管

使用手冊(cè)1 份無(wú)


保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸,4℃保存,有效期一年。

自備試劑

電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠


使用方法:

注意:雖然本產(chǎn)品的主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品,但操作時(shí)最好還是戴上塑料手套。

使用方法之一:電泳中染色 DNA(RNA 的染色跟DNA 完-全一樣)。

本方法是將本產(chǎn)品直接加入溶化的凝膠中使用,只適用于瓊脂糖凝膠電泳,不適用于

PAGE。

1. 將本產(chǎn)品直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中,每 100mL 凝膠加 5 uL 本產(chǎn)品(如果

用 TBE 緩沖液)或電泳染色,混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料(如 EB 和 SYBR Green I,否則會(huì)相互干擾)。注意:一定要保證瓊脂糖徹-底熔化,尤其是在第一次熔化膠的時(shí)候,否則未熔化的小顆粒將產(chǎn)生跟染料相同的熒光。

2.將 DNA 樣品與 DNA 上樣液按比例混合后上樣。注意:一定要使用不含 SDS 等去污劑的上樣液,否則 SDS 會(huì)跟染料結(jié)合,極大地降低靈敏度。

3.上樣后電泳,電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。

4.電泳結(jié)束后在 300 nm 左右的 UV 下觀察。注意:不要使用波長(zhǎng)為 260 nm 或 360 nm 的 UV,否則檢測(cè)靈敏度會(huì)降低。如果 DNA 或 RNA 濃度較高,還可以直接在日光下直接觀察(需要將膠放在黑色背景下),避免 UV 對(duì) DNA 的傷害,尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。

注:顯色結(jié)果:在紫外下,DNA 濃度非常高的時(shí)候是白色,濃度低的時(shí)候是綠色的, 單鏈核酸有時(shí)是紅色的。

使用方法之二:電泳后染色 DNA

本方法是在電泳后對(duì) DNA 進(jìn)行染色,適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE。但該方法需要

單獨(dú)的染色處理,染料用量較大,不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。

1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2.用去離子水將本產(chǎn)品稀釋 10000 倍后(100 mL 水需要加 10 uL 本產(chǎn)品),將凝膠放入,室溫下?lián)u晃染色 30 分鐘(對(duì)瓊脂糖凝膠)或 15 分鐘(對(duì)PAGE)。

3.用水脫色 10-30 分鐘,具體時(shí)間需根據(jù)背景強(qiáng)弱決定,其余同方法一。注意:電泳后染色液可以反復(fù)使用次數(shù)。


選擇我們的核酸電泳染料(紫外光型),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!



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