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伯樂(lè)基因槍PDS-1000/HE

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儀器

簡(jiǎn)介
Biolistic PDS-1000/He基因槍系統(tǒng)通過(guò)高壓氨氣推動(dòng)攜帶核酸包被金或鎢微粒的載體盤,高效地將基因?qū)敫黝惣?xì)胞、組織或器官。此系統(tǒng)提供高重復(fù)性和低毒性的基因轉(zhuǎn)染方法,尤其適用于完整培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。配備Hepta適配器后,能顯著增加單次實(shí)驗(yàn)中可轉(zhuǎn)化的細(xì)胞數(shù)量,適合多種生物樣本,包括植物和動(dòng)物細(xì)胞,且可通過(guò)調(diào)整轟擊參數(shù)優(yōu)化效果。

Biolistic PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)將微米大小的、包被有核酸的金或鴿微粒0.6-1.6 μm 加速到所需要的速度 從而將基因?qū)爰?xì)胞、組織或器官系統(tǒng)利用高壓氨氣的轟擊,來(lái)推動(dòng)攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標(biāo)細(xì)胞方向加速推進(jìn)大顆粒載體的氨氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體。終止屏可阻止大顆粒載體,但微粒可以通過(guò)從而進(jìn)入靶細(xì)胞。為了提高這一進(jìn)程的效率,可抽空轉(zhuǎn)化室 使壓力低于大氣壓力,從而當(dāng)微粒進(jìn)入靶細(xì)胞時(shí)可減少其摩擦阻力

1、  一種可重復(fù)的轉(zhuǎn)化完整培養(yǎng)細(xì)胞的方法,幾乎無(wú)需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理

2、  可以避免使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法時(shí)化學(xué)試劑對(duì)靶細(xì)胞的毒性作用

3、  實(shí)驗(yàn)過(guò)程的控制

4、高重復(fù)性

PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)加上 Hepta 適配器后,可以比標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)多轉(zhuǎn)化 7-10 倍的細(xì)胞。它配接 PDS-1 000/He 系統(tǒng)的沖擊室將氯氣沖擊波分導(dǎo)至 7 個(gè)載體盤處。這樣,通過(guò)在更大面積上均一地分散 DNA 包被的金粉或鴿粉增加了這個(gè)系統(tǒng)一次轟擊的細(xì)胞數(shù)。當(dāng)氨氣被分 7 道時(shí),降低了壓力和顆粒速度,該系統(tǒng)特別適合不太需要強(qiáng)大穿透力的植物和培養(yǎng)細(xì)胞。

 

轟擊參數(shù) *


細(xì)胞類型

真空 ("Hg)

目標(biāo)間距 (cm)

氯氣壓力 (psi)

金屬微粒大小

細(xì)菌

29

6

1,100

M-5 鴿粉

酵母菌

28

6

1,300

0.6 μm 金粉

藻類

29

6

1,300

0.6 μm 金粉

植物

胚芽

 

28

 

6

 

1,300

 

1.0 μm 金粉

愈傷組織

28

9

1,100

1.0 μm 金粉

細(xì)胞器

28

6

1,300

0.6 μm 金粉

動(dòng)物





組織培養(yǎng)

15

3

1,100

1.6 μm 金粉

組織切片

25

9

1,100

1.6 μm 金粉




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