LONZA57023FlashGel DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔

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LONZA DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔-常備現(xiàn)貨

LONZA（龍沙） 是一家以生命科學(xué)為主導(dǎo)，在生物化學(xué)、精細(xì)化工、功能化學(xué)等行業(yè)均處于 ling xian 地位的*性跨國公司，具有一百多年歷史，總部位于瑞士巴塞爾。

LONZA（龍沙）集團是活性化學(xué)成分、中間體及生物技術(shù)解決方案的 ling xian 定制制造商，以優(yōu)良的化學(xué)合成（龍沙定制合成業(yè)務(wù)LCMC），微生物發(fā)酵（龍沙生物技術(shù)業(yè)務(wù)）和哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)酵（龍沙生物研究業(yè)務(wù)）為基礎(chǔ)，向醫(yī)藥及農(nóng)用化學(xué)行業(yè)供應(yīng)產(chǎn)品。龍沙的雄厚實力還體現(xiàn)在大小分子、縮氨酸、氨基酸和非大眾生物制品方面，這對新藥和保健產(chǎn)品開發(fā)有舉足輕重的作用。在細(xì)胞層面的研究、內(nèi)毒素的檢測及細(xì)胞治療的生產(chǎn)等領(lǐng)域，龍沙也是個ling導(dǎo)者。此外，龍沙還為營養(yǎng)、衛(wèi)生、防腐、農(nóng)用化學(xué)和個人護理產(chǎn)品等市場提供有價值的化學(xué)成分和生物技術(shù)輔料。

LONZA 57023 FlashGel DNA預(yù)制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：LONZA

產(chǎn)品貨號：57023

產(chǎn)品名稱：FlashGel DNA預(yù)制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔

產(chǎn)品規(guī)格：1/pkg

LONZA DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔-常備現(xiàn)貨 

LONZA 57023 FlashGel DNA預(yù)制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔，產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品概述

FlashGel ™ DNA盒是FlashGel ™系統(tǒng)的重要組成部分，用于DNA的快速電泳。FlashGel™ DNA凝膠盒是快速檢查PCR或限制性內(nèi)切酶片段的理想樣品篩選工具，無需在瓊脂糖凝膠周圍計劃一天或在下游分析之前驗證DNA樣品的完整性。閃光凝膠™系統(tǒng)是分離DNA的最快方法，也是觀察DNA遷移的最佳方式。這種革命性的新工具可在2-7分鐘內(nèi)分離DNA。監(jiān)視器凝膠直接在工作臺上運行，沒有紫外線。高靈敏度系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍，從而節(jié)省時間和金錢。FlashGel™ 盒包含預(yù)制、預(yù)染色瓊脂糖凝膠和緩沖液 - 無需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。

理化性質(zhì)：

最佳分離范圍：50 bp – 4 kb（>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運行更長的時間得到改善）

孔體積 5 μL

凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)

紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1.5分鐘分離

2.只需 2 分鐘即可查看band

3.快速檢查酶促反應(yīng)（例如 PCR 擴增、T7 內(nèi)切酶切割）

4.實時分離和記錄 、

5.表帶遷移發(fā)生時 在工作臺上拍攝凝膠，不會破壞 DNA 紫外光 、

6.出色的靈敏度和分辨率

說明：

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運行條件：1X TBE at 5 V/cm

相關(guān)知識：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴增產(chǎn)物的大小。

產(chǎn)品訂購信息：

57023 FlashGel DNA預(yù)制膠 1.2%瓊脂糖 12+1單排孔  1/pkg