Biosharp BL512A 胰酶細(xì)胞消化液（酚紅）

使用說明：

 貼壁細(xì)胞的消化：1、吸去培養(yǎng)液，用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

 2、加入少量胰酶細(xì)胞消化液（含酚紅），略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 30 秒至 2 分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。   3、顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)         現(xiàn) 細(xì)胞剛好可以被吹打下來；此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液；加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于       后 續(xù)實(shí)驗(yàn) 

4、如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。 

5、如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。組織的消化：不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。  

注意事項(xiàng)：1、在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。 

2、胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。 

保存條件：4℃保存；長(zhǎng)期貯存于-20℃中；-20℃貯存下保存兩年。