青之LIMS系統(tǒng)符合ISO/IEC 17025, FDA 21CFR PART11等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則的要求，LIMS系統(tǒng)以實(shí)驗(yàn)室為中心，將實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、標(biāo)物標(biāo)液、化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)方法、圖書資料、文件記錄、項(xiàng)目管理、客戶管理等因素有機(jī)結(jié)合建立質(zhì)量安全檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室信息化管理工具，規(guī)范實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程、提升檢測(cè)效率、降低人員工作量?？勺尮芾碚咧庇^了解實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作開展情況，檢測(cè)數(shù)、不合格情況等信息快速獲取。數(shù)據(jù)逐級(jí)共享，上級(jí)對(duì)下級(jí)工作開展及工作結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控。并積級(jí)響應(yīng)國(guó)家無(wú)紙化、低碳辦公的要求，實(shí)現(xiàn)全程無(wú)紙化，系統(tǒng)符合現(xiàn)行的“檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則”。