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PC011 HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

參考價(jià) 5500
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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專(zhuān)注于:基因資源與基因檢測(cè)、腫瘤基因研究與轉(zhuǎn)化、免疫細(xì)胞治療和存儲(chǔ)(www.yrbio.com)。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、制藥與健康體檢公司提供特色精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案。

集團(tuán)旗下?lián)碛幸韵聵I(yè)務(wù)版塊:基因檢測(cè)、細(xì)胞治療、生物培訓(xùn)、生物雙創(chuàng)項(xiàng)目投資、精準(zhǔn)醫(yī)療科研。集團(tuán)還參股投資了免疫診斷試劑國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)示范中心、智慧醫(yī)院工程建設(shè)公司燕通生物、海南樂(lè)城合家精準(zhǔn)醫(yī)療醫(yī)院等機(jī)構(gòu)。與中科院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院、湖南師大醫(yī)學(xué)院及斯丹福、猶他、華盛頓、UAB、耶魯?shù)却髮W(xué)教授合作共建實(shí)驗(yàn)室。

在未來(lái),集團(tuán)將以“基因科技服務(wù)健康”為宗旨,以雙創(chuàng)平臺(tái)為基礎(chǔ),以基因細(xì)胞技術(shù)系統(tǒng)為主導(dǎo),系統(tǒng)模塊化,模塊產(chǎn)品化為策略,整合產(chǎn)、學(xué)、研、金、用資源,努力成為杰出的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)服務(wù)提供商,真正實(shí)現(xiàn)“贏得先機(jī),潤(rùn)澤天下”的愿景。

愿景

贏潤(rùn)生物將以疾病預(yù)測(cè)和個(gè)性化醫(yī)學(xué)服務(wù)為使命,以為健康產(chǎn)業(yè)提供基因與細(xì)胞移植等核心技術(shù)為主導(dǎo),以七大技術(shù)平臺(tái),七大生物資源庫(kù)兩翼為動(dòng)力,以發(fā)展轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥研究為中心內(nèi)容,以四*為標(biāo)志,通過(guò)實(shí)施“一主二翼三中心四品牌”戰(zhàn)略,向世界優(yōu)秀企業(yè)的行列邁進(jìn),真正實(shí)現(xiàn)“贏得先機(jī),潤(rùn)澤天下”的愿景。

資質(zhì)

  • 國(guó)家*科技計(jì)劃支持企業(yè)
  • 湖南省、長(zhǎng)沙市科技計(jì)劃支持企業(yè)
  • 湖南省百人計(jì)劃、長(zhǎng)沙市313人才計(jì)劃支持企業(yè)
  • 湖南省“創(chuàng)新型試點(diǎn)企業(yè)”
  • “海外高層次人才獎(jiǎng)”獲獎(jiǎng)企業(yè)
  • “湖南省科技進(jìn)步獎(jiǎng)”獲獎(jiǎng)企業(yè)

科研技術(shù)服務(wù),基因載體,細(xì)胞

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基:DMEM/F12+10%FBS 
氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 
溫度:37℃

細(xì)胞描述

細(xì)胞生長(zhǎng):貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài):Cobblestone appearance with large dark nuclei; during proliferation, cells are small and evenly sized, display a high mitotic index and show no presence of smooth muscle cells. 
細(xì)胞數(shù)量:1×106個(gè)
細(xì)胞傳代:1:2~1:4傳代;2~3天換液1次
細(xì)胞說(shuō)明:Human Umbilical Vein Endothelial Cells.
細(xì)胞純度:93%
細(xì)胞活力: >90%
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+10%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1管)/ T-25培養(yǎng)瓶一瓶
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞傳代方法:

  1. 顯微鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)覆蓋80%底面積時(shí),進(jìn)行細(xì)胞傳代。注意不要等到細(xì)胞覆蓋*的時(shí)候才傳代,那樣細(xì)胞容易老化。
  2. 在生物安全柜或者超凈臺(tái)中,將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍。
  3. 加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘。
  4. 然后取出細(xì)胞,加入5ml培養(yǎng)基,吹打均勻后,轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,1000rpm 離心5分鐘。
  5. 離心后,去掉上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,按照1:3的比例進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞復(fù)蘇方法:

  1. 取出凍存管后,投入37℃水浴中,震蕩解凍2 min
  2. 酒精消毒管壁外側(cè)后,將其轉(zhuǎn)入超凈臺(tái)中,將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,加入9 ml 37℃預(yù)熱的DMEM/F12+10%FBS培養(yǎng)基
  3. 將離心管離心(1000rpm,5 min)
  4. 棄去上清,再加入5ml DMEM/F12+10%FBS*培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)入T-25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

詳情可咨詢(xún);: 



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