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《醫(yī)療器械注冊與備案管理基本數(shù)據(jù)集》等4個標準征求意見中
2022年07月04日 14:26:40
來源：化工儀器網 作者：羊舌木 點擊量：3808
據(jù)悉，以上四項標準的意見反饋截止日期為7月30日
【化工儀器網 標準發(fā)布】藥品安全事關人民群眾身體健康和生命安全。當前我國藥品安全形勢總體穩(wěn)定，但一些藥品生產工藝變更管理還存在不足，部分仿制藥質量和療效尚不確切，一些高風險產品監(jiān)管還有待加強，與人民群眾對藥品安全的期盼還有差距。
近日，為規(guī)范醫(yī)療器械信息系統(tǒng)建設與數(shù)據(jù)交換共享，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械注冊與備案管理基本數(shù)據(jù)集》《體外診斷試劑注冊與備案管理基本數(shù)據(jù)集》《醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元(注冊和備案部分)》《醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元值域代碼(注冊和備案部分)》4個標準，以全面加強藥品監(jiān)管能力建設，更好保護和促進人民群眾身體健康，目前正在征求意見中。
《醫(yī)療器械注冊與備案管理基本數(shù)據(jù)集》(征求意見稿)
該文件規(guī)定了醫(yī)療器械注冊與備案管理所涉及的基本數(shù)據(jù)集、數(shù)據(jù)子集等相關內容，覆蓋醫(yī)療器械監(jiān)管基礎信息以及醫(yī)療器械注冊與備案的申請、受理、審評、臨床試驗、審批等環(huán)節(jié)。適用于醫(yī)療器械注冊與備案管理的信息化建設中相關數(shù)據(jù)庫的建設，包括進口、境內第一、二、三類醫(yī)療器械。
該文件對醫(yī)療器械注冊與備案管理相關方面的術語和定義、數(shù)據(jù)集分類、數(shù)據(jù)項描述、醫(yī)療器械注冊管理數(shù)據(jù)子集、醫(yī)療器械備案管理數(shù)據(jù)子集等做了明確說明。
《體外診斷試劑注冊與備案管理基本數(shù)據(jù)集》(征求意見稿)
該文件適用于體外診斷試劑注冊與備案管理的信息化建設中相關數(shù)據(jù)庫的建設，包括進口、境內第一、二、三類體外診斷試劑，其中詳細規(guī)定了體外診斷試劑注冊與備案管理所涉及的基本數(shù)據(jù)集、數(shù)據(jù)子集等相關內容，覆蓋體外診斷試劑監(jiān)管基礎信息以及體外診斷試劑注冊與備案的申請、受理、審評、臨床試驗、審批等環(huán)節(jié)。
體外診斷試劑是指可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中, 用于對人體樣本( 各種體液、細胞、組織樣本等) 進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品( 物) 、質控品( 物)等。該文件還詳細列出了體外診斷試劑注冊基本數(shù)據(jù)子集與體外診斷試劑備案管理數(shù)據(jù)子集。
《醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元(注冊和備案部分)》(征求意見稿)
該部分規(guī)定了藥品監(jiān)管信息中醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊與備案相關數(shù)據(jù)元的標識符、中文名稱、短名、定義、數(shù)據(jù)類型、表示格式、允許值、計量單位、版本和來源。其適用于醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊和備案相關信息數(shù)據(jù)標識、信息交換與共享。
《醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元值域代碼(注冊和備案部分)》(征求意見稿)
該部分規(guī)定了藥品監(jiān)管信息中醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊與備案部分相關信息的數(shù)據(jù)元值域代碼，適用于藥品監(jiān)管領域醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)相關信息的表示、交換、識別和處理。
代碼表中包括醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)申請事項代碼、管理類別代碼、特殊注冊程序代碼、結構特征代碼、臨床評價路徑代碼、注冊變更類型代碼、變更備案類型代碼、注冊變更情形代碼、糾錯申請事項代碼、注冊申請受理情況的告知方式代碼、注冊申請受理情況通知書送達方式代碼、注冊申請材料的接收方式代碼、注冊申請受理結果通知代碼、注冊申請行政許可決定代碼等。
據(jù)悉，以上四項標準的意見反饋截止日期為7月30日，各項標準詳情見附件。
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